1药物；可以改变或查明减弱。生理功能及病理状态１４.排泄；药物的原形或２８.治疗作用；药物作用２.药理学：研究药物或其代谢物通过排泄器官具有两重性，既有利于机体与机体相互作用及其规律或分泌器官排出体外的转运可以防治疾病的方面和原理的学科，它既研究过程。２９.不良反应；不利于机体药物对机体的影响及作用１５.药物跨膜转运；药物给患者带来不利影响的方面原理，即药物效应动力学。在体内通过各种生物膜的运３０.对因治疗作用；药物的３.药物的体内过程；吸收动作用能消除原发致病因子的分布，代谢和排泄，简称１６.被动转运；药物依赖作用。ＡＤＭＥ系统。于膜两侧的浓度差，通过脂质３１.对症治疗作用；仅能缓解４.吸收；药物从用药部位或孔道从浓度高的一侧向浓度疾病症状的作用。向血液循环中转运的过程。低的一侧的扩散性转运。（下３２.副作用；药物在治疗剂量５.药物在胃肠道吸收的山，顺梯度转运）时出现的与治疗无关的作用，途径；在胃肠吸收的途１７.主动转运；药物需依靠可能给病人带来不适或痛苦。径主要是通过毛细血管，载体及需要能量的跨膜运动，３３.毒性反应；由于用药量然后首先进入肝门静脉并依赖于膜两侧的药物浓度差。过大或用药时间过久引起的６.首关效应；某些药物１８.一级消除动力学；单位３４.停药后，血药浓度已降至在通过肠黏膜及肝脏时时间内药物从体内消除与体内有效浓度以下，但仍残留有因经过灭活代谢而进入药量成正比，又称定比消除。短暂或持久的生物效应，体循环的药量减少，药１９.零级消除动力学；血浆３５.继发反应；药物的治疗效也随之减低。药物浓度每隔一定时间降低作用所引起的反应。７.生物利用度；药物制一定的数量，又称定量消除３６.变态反应；机体接受药剂给药后其中能被吸收２０.血浆半衰期；血浆药物物所发生的免疫病理反应，又进入体循环的药物的相对浓度下降一半所需的时间。称；过敏反应。分量及速度，一般用吸收２１.表观分布容积；是理论３７.特异质反应；少数有遗百分率或分数表示。及计算所得的药物占有体液的传缺陷的患者对某些药物产８.自由型药物：药物在容积。常以Ｌ∠ＫＧ表示生的特异反应。血浆中或组织中可与蛋白２２.稳态血药浓度；血药浓度３８.配体；能与受体特异性质结合成结合性药物，未被可稳定在一定的水平，此时的结合的物质，包括神经递质结合的药物称为自由型药物。血药浓度称为坪值激素，自身调节物质或药物。９.分布；药物从血液向组织２３.量效关系；药物效应３９.纯激动药；具有亲合力，细胞间液和细胞内液转运的强弱与其剂量大小或浓度又有较大的内在活性的药物的过程。高低呈一定关系４０.完全鮔抗药；具有较强１０.药物（生物）的转化２４.量效曲线；药物的的亲和力而无内在活性药物（代谢）；药物在机体的影效应为纵坐标，药物的剂量４１.部分激动药；具有较强响下，可以发生化学结构或浓度为横坐标作图的亲和力但也具有较弱的内的改变２５.效能；当效应增强到最大在活性的药物。１１.肝药酶；肝脏微粒体程度后，如再增加剂量或浓度４２.特异性反应；效应的差混合功能酶系统主要存在于效应不再增强，为最大效应异在大多数情况下表现为效肝细胞内质网中２６.半数效应量；能使群体应的强弱或久暂的不同，少１２.酶诱导剂；某些药物中有半数个体可以出现某一效数情况下，也表现为质的不可使酶的活性增强或减弱，应的剂量。同。能使酶活性增强２７.治疗指数；药物的ＬＤ５０４３.时辰药理学；研究１３.酶抑制剂；能使酶活性与ＥＤ５０的比值药物作用和体内过程的昼夜节律。４４.药物相互作用；５９.突触间隙；在突触休克，危及病人的生命联合应用两种或两种或运动终板，神经末梢７３.中枢兴奋药：能选择以上的药物时，由于与效应器或一级神经元性地兴奋中枢神经系统，提药物代谢动力学或药之间有一间隙高其机能活动的一类药物。效学的原因，可比它们６０.突出前膜；传出神经７４.心律失常；心脏搏动单独应用时所产生的效末梢靠近突触间隙的细胞膜频率或节律的紊乱应增强或减弱６１.突出后膜；次一级神经７５.缓慢型心律失常：频４５.拮抗；使作用减弱元或效应器靠近突触间隙的率过慢或伴有紊乱者者细胞膜７６.快速型心律失常；频４６.协同；使效应增强６２.突触；有突触前膜，突触率过快或伴有节律紊乱者。者间隙和突出后膜三部分组成７７.后除极：在动作电位４７.习惯性；均为连续６３.膨体；交感神经末梢分成复极过程中发生的除极现象用药引起的机体对药物许多细微的神经纤维，后者均７８.折返激动；一次冲动的依赖性，连续用药后有稀疏串珠状的膨胀部分。传导通路折回原处，反复病人对药物产生精神上６４.拟胆碱药；药物直接与胆碱运行的现象。的依赖。受体或肾上腺素受体结合后，如７９.慢性心功能不全：在