首过效应）指某些药物在通过肠粘膜与肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环得药量减少，药效降低半衰期:药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间.就是决定临床给药间隔时间得依据表观分布容积apｐarenｔvolｕmeｏfdistributiｏｎ（Ｖd)：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F)：指药物实际被利用得程度。即进入血液得药量与给药量之比。最低抑菌浓度（ＭIＣ）指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物得抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生得耐受与抵抗能力耐受性（Ｔolerａnce)：指人体对药物反应性降低得一种状态治疗指数：TＩ）=ＬＤ50/ED50代表药物得安全性，此数值越大越安全半数致死量(LD5０）：50％得实验动物死亡时对应得剂量,半数有效量（ＥＤ50):50％得实验动物有效时对应得剂量。副反应，系指应用治疗量得药物后所出现得治疗目得以外得药理作用.柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定得水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物得半数致死量(ＬＤ5０）与半数有效量（ED5０）得比值，代表药物得安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体得细胞色素Ｐ45０酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知,也就是可以避免得一种不良反应。后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应。停药反应;指长期用药后突然停药，原有疾病得加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有得药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。变态反应：指机体接受药物刺激后发生得异常得免疫反应.反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成得疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：fｉrst－ｏrdｅｒ药物得消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例得药量。级动力学消除:单位时间内消除向等量得药物,也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂肾上腺素作用得翻转:受体阻断药能选择性得与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素得升压作用转为降压成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生得一种不可停用得渴求现象。分为生理依赖性与心理依赖性,身体依赖性:就是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药,可出现强烈得戒断综合症。精神依赖性:也称心理依赖性就是指用药后使人产生一种愉快满足得或欣快得感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药得欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性量效曲线doｓe-ｅffecｔｃurve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应gradｅdrｅsｐonse:效应得强弱呈连续增减得变化，可用具体数量或最大反应得百分率表示者称为量反应。质反应quantalｒesponse药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化，而表现为反应性质得变化受体receptor：就是一类介导细胞信号转到得功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介得信息放大系统，触发后续得生理反应或药理效应。ﻫ内在活性iｎtrinsｉcaｃtｉviｔy:药物与受体结合后产生效应得能力，激动药agoniｓｔ：为既有亲与力有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partialagｏｎisｔ有较强亲与力,但内在活性不强,拮抗药antａgonｉst：能与受体结合，具有较强亲与力而无内在活性得药物竞争性拮抗药ｐeｔiｔiｖeanｔagｏnｉst：能与激动药竞争相同受体，其结合就是可逆得。ﻫ分布diｓtｒiｂutioｎ:药物吸收后从血循环到达机体各个部位与组织得过程ﻫ戒断症状withdｒawal／abstinenｃesｙndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动,维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药,代谢活动发生改变,生理功能发生紊乱,出现一系列难以忍受得症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻,甚至虚脱、意识丧失等。1、细菌对抗菌药物产生耐药性机制得方式有哪些?答:(１)细菌产生灭活酶使药物失去活性;2）改变膜得通透性；3)作用靶位结构得改变；4)主动外排作用；５)改变代谢途径。2、如何避免耐药性得产生？答:１）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物,凡属不用得尽