何謂遣傳病?Chromosome染色體Gene基因DNA脫氧核糖核酸(染色體和基因的組成部分)遺傳病的種類染色體病eg.唐氏綜合症，特納氏綜合症遺傳基因病eg.地中海貧血病，血友病多種因素形成的病eg.糖尿病，高血壓，癌病唐氏綜合症(DownSyndromeTrisomy)成因(一):不分離倘若性細胞分裂時,第21對染色體沒有各自分配到子細胞於是,受精卵就會有3條「笫21號」染色體成因(二):易位「第21號」染色體移動到相同或不同的染色體新位置上，於是改變了染色體的結構成因(三):嵌合現象胎兒體內有些細胞是具有46條染色體，有些則有47條染色體只顯現某些唐氏綜合症特徵特徵臉呈扁平,鼻扁而闊,手指短小,腳短而闊部份有先天性心臟缺憾患者均有弱智較短壽命,約50歲引起的健康問題有很多方面的健康問題:智力聽力心臟腸道不育患上其他疾病機會較常人高eg.白血病,癲癇症預防方法產前檢查治療以啟導為主地中海貧血症(Thalassaemia)成因紅血球中含有一種叫血紅蛋白的物質,把氧氣從肺部送至身體各部份基因有遺傳缺憾時，無法正常製造血紅蛋白當血液中的血紅蛋白不足時，這就是地中海貧血種類有兩種分類法:甲型(α)和乙型(β)輕型和重型輕型:是指患者的身體攜有地貧的基因，但不會有表徵重型:此類型地中海貧血病的病人身體內不能製造足夠的血紅蛋白特徵重型甲型(α)地中海型貧血胎兒水腫現象，包括腹水、胎盤腫大在出生後不久即死亡，少數胎死腹中重型乙型(β)地中海貧血面色蒼白、無精打彩，胃口不振，頭骨漲大，鼻比較扁肚漲生長緩慢且發育延遲，反覆發熱貧血的其他徵狀，如頭痛、失眠、心悸治療重型甲型(α)地中海型貧血終止妊娠重型乙型(β)地中海貧血定期的輸血定時注射除鐵藥物骨髓移植臍帶血移植併發症預防方法產前進行檢查地中海貧血篩檢-「平均紅血球體積」檢查糖尿病(Diabetesmellitus)成因(一型糖尿病)一型糖尿病成因與遺傳、自身免疫系統出現毛病或環境因素有關胰臟內製造胰島素的細胞遭受破壞，結果胰臟並不能分泌足夠的胰島素病徵(一型糖尿病)過度口渴,飢餓體重下降,視力下降疲倦尿液含有糖分及酮高血糖水平體型瘦削成因(二型糖尿病)二型糖尿病稱為非胰島素依賴型糖尿病身體對胰島素產生抗拒性,胰島素不能發揮正常功能與遺傳、不良飲食習慣、體形肥胖或缺乏運動有關病徵(二型糖尿病)疲倦,噁心多尿體重下降,視力下降高血壓,高血脂肥胖傷口較難痊癒糖尿病的併發症慢性併發症急性併發症動脈粥樣硬化酮症酸中毒腎臟病變眼部疾病血糖過低神經功能退化足部病變血糖過高治療方法控制血糖濃度綜合各種治療的方法一型糖尿病的病患者每天需注射胰島素預防方法注意營養均衡，多吃高纖維食物不要暴飲暴食保持適當運動問卷調查正確答案：A正確答案：A正確答案：C正確答案：B正確答案：否感想