链霉菌属也称链丝菌。链丝菌好气，绝大部分腐生，其基质菌丝不断裂，气生菌丝分化成直的、弯曲的或螺旋状的孢子丝，成熟的孢子丝生成链状的分生孢子，故名链丝菌。好气革兰氏阳性不抗酸。不能运动细胞壁Ⅰ型，以左旋二氨基庚二酸和甘氨酸为特征性组份DNA内GC含量为69-76％链丝菌菌落较小而致密，不易挑取，表面呈粉状、绒状，并有多种颜色。古有金刚罩铁布衫炼就一身不坏之身，如今江湖各路细菌侵袭，我们的葵花宝典是什么呢？抗生素是用于治疗各种细菌感染或其以致病微生物感染的药物，它不仅能杀灭细菌，而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用。一次代谢物是维持生物合成或生长过程中所需的代谢物，至于对生命的维持不具明显的功能，只在某些生物上产生的代谢物，则是二次代谢物，如抗生素或色素等。链霉菌可以产生多种二次代谢物，包括各种物质的分解酵素及抗生物质。这些代谢产物除了可用在人体的医药以及当成家畜饲料的添加物外，在农作物生产方面，也可做为植物保护之用。链霉菌是已知放线菌中最大的族群，可产生高达一千多种的抗生物质，许多重要的抗生素如放线菌素、链霉素、四环霉素、保米霉素、维利霉素、嘉赐霉素及康霉素等，都可由链霉菌生产。一般而言，农用抗生素具有较低毒性及残留性质，可以抑制病原微生物的生长和繁殖，或者能改变病原菌的形态而达到保护作物的效果。链霉菌产生的抗生素种类繁多且结构复杂，从结构上区分，大致可把农用抗生素分为下列六大类：1.氨基糖类抗生素：这类抗生素属于糖的衍生物，由糖或氨基酸与其它分子结合而成。在植物体内具有移行性，可干扰病原细胞蛋白质的合成，如链霉素皮试方法及结果观察（皮内试验）a．用75％酒精消毒前臂屈侧关节上6．6cm处皮肤。b．抽取皮试液0．lml（合青霉素50u），作皮内注射成一皮丘（小儿注射0．02—0．03ml）。c．等20min后，如局部出现红肿，直径大于1cm或局部红晕或伴有小水泡者为阳性。对可疑阳性者，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。③注意事项a．极少数患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5min内开始。先是皮肤蜃痒、四肢麻木，gy则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等。如不及时抢救，可导致病人死亡。应做好抢救准备，如盐酸肾上腺素肌注；氢化可的松静滴；及10％葡萄糖酸钙液与高渗葡萄糖液20ml缓慢静注；以及使用中枢兴奋药和抗过敏药。b．试验用药含量要准，配制后在冰箱中保存不应超过24h，注射器应用lml刻度者。c．更换同类药物或不同批号或停药3天以上，最好重新作皮内试验。2.四环霉素类抗生素：这类抗生素是由四个乙酸及丙二酸缩合环化而形成，可以抑制病原菌核糖体蛋白，如四环霉素。3.核酸类抗生素：这类抗生素含有核酸类似物的衍生物，作用于病原菌的去氧核糖核酸合成系统，抑制其前驱物或酵素的合成，如保米霉素。4.大环内酯类抗生素：它是由12个以上的碳原子组成，且形成环状结构，通常可和细菌的50核糖体亚基结合，以阻断蛋白质的合成，如红霉素。5.多烯类抗生素：由25~37个碳原子组成的大环内酯类抗生素，含有3~7个相邻的双键，可与病原真菌细胞膜上的类固醇结合，有破坏细胞膜的功能，如治霉菌素。6.多肽类抗生素：这类抗生素是把氨基酸用不同的肽键结合，经常形成网状结构，可以抑制病原菌细胞壁的合成，如纯霉素。由于链霉菌属因在代谢过程，次代谢物为抗生素，所以链霉菌属常用于生产抗生素。相较于其他菌种，链霉菌属繁殖较缓慢，但由于代谢过程的抗生素能抑制其他菌种的生长，所以时间一长，链霉菌属就会成为环境中的优势菌种。链霉菌基因工程部分简介及前景：基因文库的设计构建通过设计与构建基因文库，揭示基因组尤其是次级代谢基因簇信息，了解次级代谢途径的调节机理，为组成生物合成非天然的天然产物奠定了基础。基因文库的设计构建具体地讲有两条设计思路：一种方法是先设计候选基因文库，对文库内各组成基因编码的生物大分子的理化特征进行定量评估，然后对基因文库内的一些因素作出调整，通过半化学合成或生物合成的方法获得终产物，对其多样性进行分析比较，从而获得优化的设计方案。另一种方法是通过计算模拟生物大分子识别位点配体的结构来完成设计。组合生物合成在链霉菌中的应用利用获得的基因文库信息，通过组合生物合成手段，改造调控链霉菌的次级代谢途径，提高天然代谢物产量，获得新代谢物。1.优化次级代谢途径，提高目的代谢物产量全基因组研究提供了较为清晰的代谢路径信息，使得操纵代谢途径以提高目标代谢物变得可行。由于次生代谢物通常来自初级代谢中间物，通常采用增加这些代谢物前体来提高最终产物。泰乐菌素合成途径中，由ty1F编码的大菌素转为泰乐菌素的步骤限制最终产物表达量的提高，克隆调控ty1F基因可提高泰乐菌素的发酵产量[7