会计学第一节基本概念第一节基本概念不良事件、药物不良事件与药品不良反应之间的关系第一节基本概念第一节基本概念第一节基本概念第二节药物不良反应事件第二节药物不良反应事件第二节药物不良反应事件第二节药物不良反应事件蝮蛇抗栓酶致出血环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜历史事件的启示第三节药物不良反应的类型与原因一药物不良反应的类型药品不良反应发生频率二药物不良反应产生的原因（二）B型药物不良反应产生的原因第四节药物不良反应的识别与监测一药物不良反应的识别ADR识别要点ADR识别要点二药物与不良反应间的相关性标准第四节药物不良反应监测（Monitoring）一药品不良反应监测的意义二ADR的报告范围三ADR的报告时限四监测方法1自发呈报系统(spontaneousreportingsystem)黄卡系统（YellowCardStstem）黄卡优点1.可使监测工作永久性地开展下去；2.信息广泛且具代表性；3.耗资少黄卡缺点：1.易受呈报者主观偏见影响，漏报严重。2.不能提供用药总人数3.不能代表真正的反应发生数，无法计算发生率。2医院集中监测系统（intensivehospitalmonitoring）第五节药物不良反应的防治原则（preventionandcure）一ADR的预防原则预防措施小儿，尤其新生儿，对药物的反应不同于成人其剂量应按体重或体表面积计算，用药期间应加强观察。用药品种应合理，应避免不必要的联合用药，还应了解患者自用药品的情况，以免发生药物不良相互作用。二ADR的治疗原则要点回顾