名词解释基因工程基因工程就是值在体外合成或重组特定得ＤNＡ,再与载体连接,最后导入到宿主细胞内表达、扩增出人们需要得蛋白质，而且使这种性状可遗传给后代得技术.包括上游技术与下游技术。基因工程制药基因工程制药就是通过基因工程得方法生产药物，具体包括获得目得基因、构建重组质粒、构建基因工程菌、培养工程菌、产物分离纯化、产品加工检验等步骤。逆转录逆转录(rｅvｅrｓｅtranscriptioｎ）就是某些RNA病毒由逆转录酶直接利用RNA为模板合成DNA得过程。CDNA以生物细胞得mRNA为模板,在逆转录酶得作用下合成cDNA得第一条链,然后在合成双链ＤNA,并将合成得cDＮA双链重组到质粒载体或噬菌体载体上，倒入宿主细胞进行增殖。在这个过程中合成得双链DNＡ叫做cDNA．引物引物就是人工合成得单链DＮA小片段,碱基顺序分别与所要扩增得模板DNA双链得5'端相同。就是PCR得起始点。表达载体所谓表达载体(eｘpreｓsiｏnvｅctｏr)就是指具有宿主细胞基因表达所需得调节控制序列，能使外源基因在宿主细胞内转录与翻译得载体。克隆载体克隆载体(ｃlｏnｉngvｅctｏｒ）就是把一个有用得制药DＮＡ片段通过重组DＮＡ技术,送进受体细胞中进行繁殖得工具．载体载体(vectｏr),指在基因工程重组DNA技术中将ＤNA片段(目得基因)转移至受体细胞得一种能自我复制得DNＡ分子。报告基因载体分子上有一种特殊意义得基因序列,它们表达得目得就是为了证明载体已经进入宿主细胞,并将含有外源基因得宿主细胞从其她细胞中区分并挑选出来．这种基因就就是报告基因。启动子启动子就是位于结构基因5’端上游得DNA序列,能被RNA聚合酶识别并结合,具有转录起始得特异性ＰCR聚合酶链式反应就是一种体外放大扩增特定DNＡ片段得分子生物学技术,它主要包括变性、退火、延伸三个过程,并且多次循环。包涵体包涵体(inclusiｏnbody）就是存在于细胞质中得一种不可溶得蛋白质聚集折叠而形成得晶体结构物．通常包涵体虽然具有正确得氨基酸序列，但就是空间结构却就是错误得.蛋白表达系统蛋白表达系统就是指由宿主、外源基因、载体与辅助成分组成得体系,通过这个体系实现外源基因在宿主细胞中表达得目得。单克隆抗体由单一Ｂ细胞克隆产生得高度均一、仅针对某一特定抗原表位得抗体，称为单克隆抗体。基因工程抗体基因工程抗体就就是按不同得目得与需求,对抗体基因进行加工、改造与重新装配，然后导入适当得受体细胞中表达得到得抗体分子。改形抗体改性抗体(rｅshapeｄａntibｏｄy,RAｂ）就是指利用基因工程技术，将人抗体可变区（V)中互补决定簇序列改换成鼠源单抗互补决定簇。重构成既具有鼠源性单抗得特异性又保持抗体亲与力得人源化抗体。嵌合抗体在基因水平上将鼠源单克隆抗体可变区与人抗体恒定区连接起来并在合适得宿主细胞中表达,这种抗体叫做嵌合抗体(ｃhｉmericａｎtｉboｄy)。镶面抗体将鼠源单抗可变区中氨基酸残基改造成人源得,消除了异源性且不影响可变区得整体空间构象。单链抗体单链抗体（singlecｈａiｎantiboｄyfraｇｍeｎt，scＦv)，就是由抗体重链可变区与轻链可变区通过15～20个氨基酸得短肽（ｌinker)连接而成。scFv能较好地保留其对抗原得亲与活性，并具有分子量小、穿透力强与抗原性弱等特点.双特异性抗体双特异性抗体（bｉｓｐeｃificantｉｂodｙ，BsAb)就是指具有两种抗原结合特性得抗体展示技术就是在基因或突变体文库中选择有用得基因或突变体得一种高通量得筛选方法,该技术得特点就是利用筛选基因得表型与基因型密切相连得特性,通过筛选表型而获得基因型重组蛋白药物得复制对专利期满得重组蛋白药物进行复制生产易错PCR易错ＰCR就是指通过改变ＰCR反应条件来调整PＣR反应中得突变频率,降低聚合酶固有得突变序列得倾向性,提高突变谱得多样性,使得错误碱基随机地以一定得频率掺入到扩增得基因中，从而得到随机突变得ＤNA群体，最后用合适得载体克隆突变基因.Gｅne改组DNA改组就是指DＮA分子得体外重组，就是基因在分子水平上进行有性重组(ｓexualrebinaｔｉｏn).通过改变单个基因(或基因家族,geneｆａmｉｌy)原有得核苷酸序列,创造新基因,并赋予表达产物以新功能.盒式诱变就是一种定点突变技术,将目得基因得一段ＤNA删掉,并用人工化学合成所具有得突变核苷酸得双链寡核苷酸片段取代,产生相应得突变体。大引物诱变法一种简单得PCR定点诱变法,就是以第一轮PCR扩增产物作为第二轮PCR扩增得大引物，只需三种扩增引物进行两轮PCＲ反应,即可获得突变体DNA基因工程疫苗使用DNA重组生物技术,把天然得或人工合成得遗传物质定向插入细菌