前言PP的PMB氧化還通過羰基官能的周圍1739CM1和也存在通過CHNS分析儀，它是增加PMB的硬度的一個原因的元素分析證實。在滲透價值下降的增加聚合物在瀝青中的濃度不僅通過增加改性瀝青的粘度，而且由部分混溶聚合物充當鞘阻止滲透針降低滲透的值的硬化相分離層用AFM觀察到的結果。從AFM結果它顯露的增加聚合物在共混物的濃度也增加了相的厚度分離的聚合物層。較高比例的初榨瀝青瀝青質含量，用n庚烷沉澱獲得通過存在蜜蜂的結構瀝青的AFM掃描結果證實。因此，分析工具對於了解進行修改的聚合物改性瀝青的粘彈性所帶來的流變學和形態學變化有益取決於聚合物混合使用，混合溫度，攪拌時間，攪拌技術含量，溶劑化基地瀝青和分子結構的力量的聚合物的PP。該共混物的均勻性是很難實現的較高分子量聚合物，難以在較低分子量的瀝青由此導致相分離，是影響的化學性質或在短的粘合劑的流變學以分散。它從改性粘合劑這些特性測試，這將提高保持了的機械性能，以3％的.binder顯露時共混物中聚合物的濃度。介紹為了有瀝青混合料可在寬的溫度範圍內充分地進行，將提供針對因應力和負載的抗降解性，它的屬性必須兼容，提供熱穩定性，負載分散能力和化學穩定性，以防止路面從車轍，疲勞和熱裂解[2]。熱塑性聚合物被廣泛用於以達到彈性，強度和粘合的所需特性，以增加路面使用壽命[4]。改性瀝青與合成聚合物粘合劑提供的平均來克服更好路面的新的工業需求[5]。使用合成聚合物或者通過化學或物理共混的改善的彈性，強度和粘合特性，以增加路面壽命[2]。這些修改可能導致改善在負載分散的路面，但在老齡化的長期同時惡化的能力不能在路面使用壽命混合和臭氧被忽略，因為像熱，氧降解因素導致了不穩定的化學化合物，其惡化的身體和形成粘合劑的化學性質。瀝青的化學結構，其為膠體模型討論介紹了三種類型的瀝青SOL（牛頓行為），凝膠（非牛頓行為）和溶膠-凝膠或“彈性-矽膠”[6]根據瀝青質膠束中存在的影響瀝青的粘度maltene相位由這些惡化參數得到實現。其中，提出了膠束[7]的聚集能力的基礎上，此行為顯示了瀝青的流變學和形態學顯著影響。瀝青的熱塑性屬性時與聚合物改性，增加，因為在它的基本構成的變化，即瀝青質和maltene的熱可塑性的財產。因此它是由與雜原子連接於氧的多核芳香族化合物的瀝青質，當與聚合物在高溫下混合，提高了粘度通過更複雜的內部結構[8]或多相系統，一個相的形成富含不被聚合物吸收的瀝青質[8]。材料與實驗方法B.樣品製備:樣品使用熔融共混技術製備。約400克的瀝青中加熱烘箱直到流體狀態和聚合物緩慢加入，而混頻器的速度保持在120轉和溫度保持在170℃。聚丙烯的濃度，所用，為1.0，2.0和3％（重量）共混物。繼續混合1小時，以產生均勻的混合物。的改性瀝青，然後密封在用鋁箔覆蓋並存儲以用於進一步的測試容器中。實證檢驗，如滲透ASTMD-5，軟化點ASTMD-36和粘度ASTMD4402-06用Brookfield粘度計，然後在兩個處女和聚合物改性樣品進行。滲透和軟化點的測試結果示於表Ⅰ和圖1。從相同的混合樣品用於掃描，表徵和化學分析。C.化學描述方法化學性質，定性和定量做用GCMS，碳氫氮硫分析儀和紅外光譜使用ATR模式。除了用於測定在瀝青中瀝青質含量這個ASTMD3279ñ庚烷沉澱法。1.GCMS分析儀：GCMS做使用的Agilent7890A模型為處女和改性瀝青，因為它有一個樣本中分離的化合物成其單獨的組分在較高溫度的能力。在以混合物不同分子之間的化學性質的差別將得到分離出作為樣品沿列的長度行進。分子取不同的時間量（稱為保持時間）出來的（洗脫）氣相色譜儀，這使質譜儀來捕捉，電離，加速，偏轉，並分別檢測電離分子。該結果列於色譜儀的形式，其中在色譜圖中每個峰或帶代表一個不同的化學化合物，或具有相同的保留時間的化合物的混合物。在色譜圖中的保留時間提供樣品成分的第一指示。2.CHNS分析器：LECOCHNS-932分析器用於元素分析，其中少量材料的大約（1-3mg）在錫膠囊下變為氧化分解在純氧環境在非常高的溫度，在1000℃。分析儀檢測到的碳，氫，氮，和硫的樣品的百分數組合物而氧含量通過差決定。3.FTIR-ATR：島津8400S光譜儀的衰減全反射（ATR）模式被用於兩個處女和聚合物改性瀝青的結構表徵。樣品的光譜中的600-4000CM-1的範圍進行分析。4.使用ASTMD3279的瀝青質含量：使用ASTMD-3279[9]被用來確定在處女瀝青瀝青質含量的正庚烷沉澱法。D.用於形態分析方法形態分析做的是，研究結構由處女瀝青改性後使用場發射電子顯微鏡（FESEM）和原子力顯微鏡（AFM）的化學變化所帶來的變化。1.掃描電鏡：高分辨率成像，以獲得約為形態的信息，通過使用蔡司SUPRA55VP完成。載玻片通過施