专题（十二）【学习目标】有机合成及推断1．使学生掌握有机物官能团间的相互转化及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、合成路线的选择或设计；2．能根据题目所给信息及要求，设计合理的合成方案，合成指定的产物，并能正确地表达出来。【典型例题】[例1]从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯.下面是有关的8步反应(其中所有（1）其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应①、和_____属于取代反应。、C..（2）化合物的结构简式是：B(3)反应④所用试剂和条件是[例2]已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如右图：又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下：Cl2300℃）CH3CH=CH2①A→②B→③④C→ED№→→丙烯酸请写出②、③、④三步反应的化学方程式。【课堂练习】1．现在大量使用的塑料，如聚苯乙烯，难以分解而造成的“白色污染”甚为严重，铁道部下令全国铁路餐车停止使用聚苯乙烯制造的餐具，改用降解塑料酸菌作用下迅速分解为无毒物质．下列有关降解塑料叙述正确的是（A．降解塑料是一种纯净物C．经缩聚反应生成B．其分子量为72D．其单体是．该塑料在乳）2．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：（1）氧化；（2）消去；（3）加成；（4）酯化；（5）水解；（6）加聚，来合成乙二酸乙二酯（A．（5）（3）（1）（2）（4）C．（3）（1）（2）（5）（4）3．化合物丙可由如下反应得到：不可能是（A．CH3CH(CH2）的正确顺序是（）B．（2）（4）（1）（3）（5）D．（3）（1）（2）（5）（6），丙的结构简式）Br)22B．(CH3)2CBr2CH2BrD．CH3(CHBr)2CH3C．C2H5CHBrCHBr4．1mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）A．CH3OOCCH2COOCC．CH已略去.COOCHCH2H5B．322COOCH3D．CH3COOCH2COOC2H55．在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH6．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：丁二烯乙烯环已烯+?→）实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：．．．．．请按要求填空：（1）A的结构简式是反应④反应⑤；B的结构简式是，反应类型，反应类型；。。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：7．（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：2CHOO糠醛+NaOHOCH2OH+OCOONa（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，能与金属钠反应放出氢气。生成F的过程中，中醛基以外的基团没有任何变化。FAAHClBFC14H12O2KCNAC7H6OKOHDH2SO4EC据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（A、氧化反应D、酯化反应A、氧化反应E、还原反应）C、消去反应D、酯化反应E、还原反应B、加成反应（5）F不可以发生的反应有（）和D生成E的反应是（，CC、消去反应）B、加成反应【课后练习】1．有4种有机物：①②③④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为（）B．①②③的高分子材料的正确组合为A．①③④C．①②④D．②③④2．下列化学方程式书写正确的是（）A．CH3COONa?CO2?H2O?CH3COOH?NaHCO3B．C．D．CH3CH2OH?HBrNaOHCH3CH2Br?H2O3．在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化学平衡体系中加入含重氢的水，经过足够长的时间后，可以发现，除水外体系中含重氢的化合物是（A．只有乙醇4．下列化学方程式中不正确的是（．．．A．B．C．CHCHO?H2催化剂）