会计学第一节曼尼期反应--氨甲基化反应第二节麦克尔加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)第三节鲁宾逊缩环反应第四节魏悌息反应和魏悌息--霍纳尔反应第五节浦尔金反应和脑文格反应第六节达参反应第七节安息香缩合反应和二苯乙醇酮重排缩合(suōhé)反应1.具有α-H的醛、酮、酸、酯、硝基化合物、腈、末端炔烃、含有活泼(huópo)氢的芳香环系化合物。3制备(zhìbèi)杂环化合物第二节麦克尔加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)2用β-卤代乙烯酮或β-卤代乙烯酸酯作为麦克尔反应的受体时，反应后，双键(shuānɡjiàn)保持原来的构型。2醇醛缩合法(héfǎ)3由α-卤代酮制备4由α-卤代烯制备(zhìbèi)eg1.选用合适(héshì)的原料合成Eg2.选用合适(héshì)的原料合成eg3.选用合适的原料(yuánliào)合成剖析二：通过(tōngguò)添加适当基团，克服上述剖析中的问题eg4.选用合适的原料(yuánliào)合成eg5.选用(xuǎnyòng)合适的原料合成eg6.选用合适(héshì)的原料合成一魏悌息试剂(shìjì)：Ph3+-CH2-魏悌息试剂与醛、酮反应,生成烯烃(xītīng),称为魏悌息(Wittig,G.)反应.三魏悌息-霍纳尔试剂(shìjì)和魏悌息-霍纳尔反应反应(fǎnyìng)规律：生成的烯烃以反式为主.1硫叶利德的结构(jiégòu)硫叶利德与醛、酮反应可制备(zhìbèi)环氧化合物或环丙烷衍生物。与、不饱和醛、酮发生共轭加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)时，可制备环丙烷衍生物2反应(fǎnyìng)机理：制备(zhìbèi)肉桂酸、呋喃丙烯酸、香豆素.在弱碱的催化作用下，醛、酮与含有活泼亚甲基的化合物发生(fāshēng)的失水缩合反应为脑文格(Knoevenagel,E.)反应。2反应(fǎnyìng)机理二反应(fǎnyìng)机理2反应(fǎnyìng)机理二二苯乙醇酸重排3反应(fǎnyìng)实例Eg3