4.5.21,4–加成的理论解释4.5.3电环化反应4.5.4双烯合成4.5.5周环反应的理论解释4.5.6聚合反应与合成橡胶4.6重要共轭二烯烃的工业制法4.6.11,3–丁二烯的工业制法4.6.22–甲基–1,3–丁二烯的工业制法4.7环戊二烯4.7.1环戊二烯的制法4.7.2化学性质(huàxuéxìngzhì)双烯合成(2)α–氢原子的活泼性二烯烃(xītīng)(alkadiene)：分子中2个双键不饱和烃二烯烃4.1.2二烯烃(xītīng)的命名4.2二烯烃(xītīng)的结构4.2.1丙二烯的结构4.2.21,3–丁二烯的结构(jiégòu)1,3–丁二烯两种可能的平面(píngmiàn)构象：4.3.1π,π–共轭π,π–共轭体系的特点电子离域：π电子不是固定在双键的2个C原子(yuánzǐ)之间，而是分布在共轭体系中的几个C原子(yuánzǐ)上。键长趋于平均化降低了分子的能量，提高了体系的稳定性4.3.2p,π–共轭p,π–共轭体系：当C－Hσ键与π键相邻时，两者进行侧面交盖，σ电子离域——σ,π–超共轭效应+/4.5共轭二烯烃的化学性质温度(I):仲碳正离子；(II):伯碳正离子1,2–加成产物(chǎnwù)：反应速率控制或动力学控制；1,4–加成产物(chǎnwù)：反应温度控制或热力学控制。双烯体亲双烯体加成物(diene)(dienophile)(adduct)图4.10Diels–Alder反应(fǎnyìng)机理反应特点：可逆反应(kěnì-fǎnyìng)双烯体：供电基；亲双烯体：吸电基双烯合成反应的应用：(a)鉴定(jiàndìng)共轭二烯烃(b)通过生成C－C键关环前线轨道法:在热作用下：在光作用下：ψ2轨道中的一个电子被激发到ψ2轨道上。顺,反–2,4–己二烯：4.5.6聚合反应与合成橡胶4.7环戊二烯(1,3-cyclopentadiene)4.7.2化学性质(huàxuéxìngzhì)环戊二烯负离子与FeCl2反应，生成二茂铁：感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结