.精选范本一、选择题（60分）A型题1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是A红底白字B绿底白字C黑底白字D白底黑字2.统一管理生物制品的部门是A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C市级食品药品监督管理总局D县级食品药品监督管理总局3.药品的分类原则A经济实惠B使用简单方便C药品的稳定性D安全性、有效性4.药品生产文号中，H字母代表A生物制品B化学药品C中药D进口分装药品5.有关生产批号错误的是A用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B可以追溯和审查该批药品的生产历史C一般由6位数组成D前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年6.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的A后一天B前一天C前一个月D前一个星期7.某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致A121205B121105C121204D1211048.GSP的中文A药品生产质量管理规范B药品经营质量管理规范C药品有效期管理规范D药品分类管理规范9.有关下列说法错误的是A大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡B中型企业养护室面积不小于40㎡C小型企业仓库建筑面积不小于200㎡D药品营业场所与经营规模相适应10.仓库按职能划分不包括A大型储存型仓库B中转批发仓库C专用仓库D特殊药品库11.阴凉库对温度的要求A等于20℃B不得超过20℃C大于20℃D小于20℃12.GSP对于库房相对湿度要求A35%-65%B45%-65%C45%-75%D35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A设备有两种形态：实物形态和价值形态B实物形态是从设备实物形态运动过程出发C价值形态是从经济效益角度研究D价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高14.特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至A大包装B中包装C小包装D最小包装15.接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A5hB10hC12hD8h16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行A逐件验收B逐号验收C逐批号验收D抽样验收17.有关进口药品叙述错误的是A应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》C包装应附有中文说明书D药材应有《进口药材批件》原件18.下列不是中药材每件包装上映表明的A品名B产地C发货日期D规格19.按色标管理要求待检药品库问A红色B绿色C黄色D白色20.对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的A待检标签B合格标签C不合格标签D销售标签21.原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间A6hB10hC12hD24h22.原辅料和包装材料化验证书至少保存年限A6年B10年C12年D15年23.包装材料和原辅料破损报告至少保存年限A6年B10年C12年D15年24.关于标签库的说法错误的是A印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B标签库保管员离开时，标签库应锁上C人员可以随便进入标签库D印刷包装材料应按批号分开存放25.按《药品管理法》规定，未取得生产文号的按哪类药物处理A劣药B新药C假药D过期药26.有关药品储存量管理原则，以下错误的是A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出27.有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是A有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期XX个月28.关于甲、乙两类非处方药，正确的是A其分类的依据的药品的适应B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告29.处方药和非处方药分类管理的宗旨A保障人民用药安全有效、使用方便B方便群众购买C彻底解决药品购销中的回扣现象D推行执业药师资格制度30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是A须进行编号管理B按其品种、规格、批号分架码放C毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起D直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装31.下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改A药品形状发生改变B药品成分发生变化C药品名称发生变化D药品剂量发生变化32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”A一个月B一个季度C半年D一年33.一般药品定期检查时间A一个月B一个季度C半年D一年34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是A处方药与非处方药分开B容易串味的药品分开C内服药与外用药可不分开D特殊药品按规定存放35.在离有效期多长时