只在一个平面上振动的光称为平面偏振光，简称偏振光或偏光。2．物质的旋光性二、旋光仪与比旋光度2.比旋光度一、手性和对称因素1．手性(chirality)：实物和其镜像不能重叠的现象2.分子对称因素（2）对称中心一、对映体1．对映体：互为物体与镜象关系的立体异构体,对映异构体都有旋光性，其中一个是左旋的，一个是右旋的。所以对映异构体又称为旋光异构体。含一个手性碳原子的化合物一定是手性分子。具有一对对映异构体（简称为对映体）。二、外消旋体三、对映体构型的表示方法（2）Fischer投影式投影原则：2.判断不同投影式是否同一构型的方法：（3）对调任意两个基团的位置，对调偶数次构型不变，对调奇数次则为原构型的对映体。例如：一、含两个不同手性碳原子的化合物这类化合物中两个手性碳原子所连的四个基团不完全相同。1.对映异构体的数目2.非对映体二、含两个相同手性碳原子的化合物相同点：都不旋光不同点：内消旋体是一种纯物质，外消旋体是两个对映体的等量混合物，可拆分开来，因此是混合物。从内消旋酒石酸可以看出，含个手性碳原子的化合物，分子不一定是手性的。故不能说含手性碳原子的分子一定有手性。一、手性碳的绝对构型——R/S方法，手性化合物的命名二、基团的优先顺序（Cohn-Ingold-Prelog定序规则）例:比较以下基团的优先顺序快速判断Fischer投影式构型的方法：例如：一、丙二烯型化合物如果丙二烯两端碳原子上各连两个不同基团时，由于所连四个基团两两各在相互垂直的平面上，分子就没有对称面和对称中心，因而有手性。如2，3-戊二烯就已分离出对映异构体。烯烃亲电加成反应的历程可通过加成反应的立体化学实验事实来证明，我们以2-丁烯与溴的加成为例进行讨论。实验：用生成溴鎓离子中间体历程可很好的解释上述立体化学事实。反-2-丁烯与溴加成同上讨论，产物为内消旋体。