第二章DNA的生物合成(复制)“Heavy”DNA二、复制方向Replicationfork复制叉（Replicationfork）：染色体中参与复制的活性区域，即复制正在发生的位点。三、复制起点真核生物的多复制子多个复制眼单双向复制取决于起点处有一个还是两个复制叉四、复制子复制的多模式复制体五、复制的半不连续性RNAprimedDNAreplication第二节与DNA复制有关的物质性质三、DNA连接酶（DNALigase）四、DNA拓扑异构酶(DNATopisomerase)：拓扑异构酶І：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。第三节DNA生物合成过程双链解开、复制起始大约20个DnaA蛋白在ATP的作用下与oriC处的4个9bp保守序列相结合解链酶六体分别与单链DNA相结合(需DnaC帮助),进一步解开DNA双链（二）复制的延长一分子的DNApolIII.协同合成前导链和后随链(三)复制的终止后随链上所包含的事件？专一性终止蛋白E.coli中由tusgene编码（terminusutilizationsubstance）通过抑制DNA螺旋酶而发挥终止作用每次复制时只使用一个终止位点2、细菌(E.coli)DNA每个细胞周期只复制一次每个细胞周期复制一次可能受OriC甲基化的控制3、线性DNA的末端复制的问题?环状DNA复制是否存在这样的问题,为什么?（1）线状DNA的复制5’末端短缩的解决模式?腺病毒（Adnovirus-2）DNA的复制复制起始复合体引发复制（不需引物）腺病毒DNA复制起始IR二、真核生物的DNA生物合成ε（二）复制终止和端粒酶GGhoogsteen氢键三螺旋DNA补齐过程实验表明－－人体细胞通过监测失去的端粒的重复数而计数细胞分裂次数，当端粒长度下降到某一临界值时，细胞终止分裂－－－衰老、死亡（三）真核生物染色体DNA复制的调控（四）真核生物复制过程中的核小体结构（3）组蛋白八聚体以全保留方式传给子代（4）组蛋白八聚体与先导链结合a、复制子的大小（Sizesofreplicon）:Yeastorfly平均40kbMammals平均100kbProkaryoticDNA:>1000kbb、冈崎片段(Okazakifragments):ProkaryoticDNA:1000-2000ntEukaryoticDNA:100-200ntc、复制速度（Rateofreplication）:EukaryoticDNA:ca.3,000bp/min(50/sec)ProkaryoticDNA:50,000bp/min(900/sec)1.Semi-conservativereplication2.Semi-discontinuousrepliction3.DNAhelicase,Ssb4.RNApriming5.校正阅读（Proofreading）第四节反转录和其他复制方式逆转录病毒3）结构和组成4）逆转录过程二、反转录研究的意义三、DNA复制的典型模式AreplicationeyeformsathetastructureincircularDNA.单、双向θ复制模式图共价延伸方式（covalenceelongation）或滚环式复制（rollingcirclereplication）由于复制时产生的滚环结构形状象σ，又称σ复制病毒、细菌因子置换式（Displacementform）又称D环复制线粒体和叶绿体DNA的复制方式四、DNA复制的保真性复习题