农药介绍茚虫威优选农药介绍茚虫威作物如甜玉米、棉花、马铃薯等。5-氯-1-氧代-2,3-二氢茚-2-羧酸甲酯此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、收率低，两步反应总收率仅为50%。此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、葡萄小食心虫、马铃薯甲虫金刚钻蔬菜类如芥蓝、甘蓝、番茄、辣椒、花椰菜等——中间体A的合成路线优势：反应条件温和，可以得到多种化合物。(+)-5-氯-2，3-二氢-2-羟基-1-氧-2H-茚-2-羧酸甲酯棉大卷叶螺、牧草盲椿象等。30%安打水分散粒剂大鼠急性经口LD50为1867mg/kg（雄）、687mg/kg（雌）；2012年7月19日，江苏省南通施壮化工有限公司在我国正式登记了71%茚虫威原药，从此拉开了国内企业登记茚虫威的序幕。5-氯-1-氧代-2,3-二氢茚-2-甲酸甲酯不足：该路线第一步反应定位效应差，会生成副产物，影响产物纯度，导致收率不高方法二：2-氨基-4-氯苯甲酸法方法一：3-氯丙酰氯法1，反应温度为0~5℃，两步总收率为67.此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、——中间体A的合成路线2009－2010年销售下降，杜邦产品中仅次氯虫苯甲酰胺凯恩有效成分为精茚虫威。indoxacarb(茚虫威):X=CO2CH3③凯恩袋装增加剂量，改用乳油型C22H17ClF3N3O7——中间体A的合成路线2009－2010年销售下降，杜邦产品中仅次氯虫苯甲酰胺此种合成方法的不足亦是采用普通加热方式，导致反应时间长，转化率低、不足：该路线第一步反应定位效应差，会生成副产物，影响产物纯度，导致收率不高(+)-5-氯-2，3-二氢-2-羟基-1-氧-2H-茚-2-羧酸甲酯水中溶解度（20℃）：<0.优势：反应条件温和，可以得到多种化合物。——中间体A的合成路线经以上优化，当处于最佳反应条件：4-三氟甲氧基苯胺、氯甲酸甲酯及吡啶的摩尔比为1:1.感谢观看