坑凝药阿加曲班的合成方法研究的中期报告合成方法：1.氨基甲酸乙酯和氯乙酰氯反应，得到中间体1-氯乙酰甲酸乙酯。2.中间体1-氯乙酰甲酸乙酯和三氟乙酸钠反应，得到中间体1-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙酸乙酯。3.中间体1-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙酸乙酯和N,N-二甲基-2-吡咯烷酮反应，得到中间体2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙酸乙酯。4.中间体2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙酸乙酯和一氯乙醇反应，得到目标产物坑凝药阿加曲班。反应路线：NH2CH2COOEt+ClCH2COCl→ClCH2COOCH2COOEt+HClClCH2COOCH2COOEt+NaOCF3→OCF3OCH2COOCH2COOEt+NaClOCF3OCH2COOCH2COOEt+N,N-DMF→OCF3OCH2COOCH2C(O)CH2N(CH3)2+EtOHOCF3OCH2COOCH2C(O)CH2N(CH3)2+ClCH2CH2OH→AJ-9695