制药车间生产现场卫生管理课件.ppt
一，基础知识简介1.1卫生的几个概念1.1卫生的几个概念1.2药品生产企业卫生管理的意义1.2药品生产企业卫生管理的意义二、卫生管理的分类2.1人员卫生第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。第三十二条企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。第三十三条参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指
制药用水热源去除的方法技术大全.doc
莱特莱德医院水处理设备公司TEL：18940199182www.yiyuanshui.cn制药用水热源去除的方法技术大全去除热源是制药用水系统设计建造的重要目标之一。自来水的预处理开始，直到注射用水的使用点，水处理的许多工艺环节都考虑了去除热源的要求，如活性炭过滤、有机物去除器、反渗透、超过滤及蒸馏。1、反渗透反渗透膜的孔径最小，按其阻滞污染物(包括热源)的分子量大小计，一般在100~200之间。由于热源的分子量在5×104以上，其直径大小一般在1~50μm之间，因此能被有效去除。2、超滤超滤除热源型超纯
制药厂文件管理制度.docx
PAGE\*MERGEFORMAT122020年4月19日制药厂文件管理制度文档仅供参考1目的：规范并统一本公司的文件管理。2范围与责任2.1适用范围：适用于公司内部所有文件的格式管理；文件的编号管理；文件的起草、审核、批准管理；文件的复制、发放、收回及销毁管理；文件的保存管理。2.2相关责任：质量部负责本规程的编制；办公室、EHS、质量部、生产部、供销部门负责本规程的审核；总经理负责本规程的批准；各部门文件编制人员负责按照本规程执行。3文件的起草、部门审阅、批准的管理3.1关于起草人、部门审阅、批
台湾的生技制药“国家型”科技计划.docx
台湾的生技制药“国家型”科技计划摘要：台湾的制药研发与产业基础较弱，实施生技制药“国家型”科技计划，以生物技术对传统制药产业结构的调整和升级被寄予厚望。目前实施的生技制药计划的名称几经变动并已连续实施了四期，其间研究开发的重点从中药领域逐渐转移到心血管及癌症等常见疾病的治疗药物领域。生技制药计划各期执行期一般3-4年不等，第一、二两期重点是整合制药与生物技术的人才与资源，建立基础研究与临床试验体系，研发生物医药芯片进行医学检验等;第三、四期着重于五大类新药的研发，重点进行上、中、下游的整合以及产业化应用。
生物制药技术专业求职信.docx
生物制药技术专业求职信生物制药技术专业求职信范文1您好！我叫xx，现年xx岁，是XX工业大学制药工程专业20xx届毕业生。我很荣幸有机会向您呈上我的个人资料。伴着青春的激情和求知的欲望，我已经走完四年的求知之旅，美好的`大学生活，培养了我科学严谨的思维方法，更造就了我积极乐观的生活态度和开拓进取的创新意识。在校期间，我认真学习，勤奋刻苦，掌握了四大基础化学及相应的专业知识，并且具有较强的实验操作能力。课余时间我充分利用学校的图书资源，阅读了大量的资料文献，并虚心地向老师讨教，积极主动地参与实验工作，使自己
生物与化学制药工艺自荐信.docx
生物与化学制药工艺自荐信生物与化学制药工艺自荐信范文生物与化学制药工艺自荐信怎么写？以下提供生物与化学制药工艺专业大学毕业生的范文,仅供生物与化学制药工艺毕业生制作求职简历时参考尊敬的领导：你好！首先,真诚地感谢你从百忙之中抽出时间来看我的自荐材料。我叫陈若舟，是常州工程职业技术学院的毕业生，所学的专业是生物与化学制药工艺，主攻的方向是化工操作和实验室小试。我来自常州，我很平凡，但我不甘平庸。未来的道路上充满了机遇与挑战，我正激越豪情、满怀斗志准备迎接。我坚定地认为：天生我材必有用，付出总会有回报！大学时
生理学（2010级药学﹑药剂﹑制药）.doc
生理学(2010级药学﹑药剂﹑制药)教学时数:32学时主讲教师:崔勋、兰艳职称:教授、讲师月日星期节讲授题目及内容提要讲授人职称229三3-4第一章绪论第二章细胞的基本功能第一节细胞膜的结构和物质转运崔勋教授32五3-4第二节细胞的信号转导第三节细胞的电活动7三3-4第四章循环系统的结构与功能第一节心脏的泵血功能第二节心脏的生物电活动14三3-4第二节心脏的生理特性第三节血管生理16五3-4第四节心血管活动的调节21三3-4第五章呼吸第一节肺通气第二节肺换气和组织换气28三3-4第三节气体在血液中的运输第
制药公司物料员的职责年终总结.docx
制药公司物料员的职责年终总结制药公司物料员的职责年终总结模板1转眼在单位的材料员岗位上工作一年多了，经过这1年多的现场施工的生活积累和工作磨砺，我对现场施工单位的环境，生活，工作有了全新的认识和感悟。尤其感激领导的信任，和同事们的无私帮助，使我在工作中学习到了不少宝贵的经验和知识。这些经验和知识具体表现为由原来的对待事情马马虎虎到现在的一步一步的开始细心谨慎，由原来的懵懂犹如无知书生到现在的能和供应商们进行工作上磕磕绊绊的交流会话，由原来的一味儿的依赖心理到现在的时时能想到自主解决问题，由原来的需要被人提
制药公司纯化水系统再验证方案.doc
xxxx制药有限公司xxxxPharmaceuticalCo.,Ltd纯化水系统再验证方案编制部门：工程设备部编码：xxxx-EM-W-1-001-02页数:/NUMPAGES18xxxx制药有限公司xxxxPharmaceuticalCo.,Ltd纯化水系统再验证方案编制部门：工程设备部编码：xxxx-EM-W-1-001-02页数:/28起草人审核人QA审阅批准人起草原因：新订修订说明：年月日年月日年月日年月日复印数分发部门执行日期年月日目录概述验证目的及范围验证组织成员、职责及验证计划时间安排
化工制药企业的管道阀门维护检修规程.doc
化工制药企业的管道阀门维护检修规程第一章：总则一．本规程适用于化工厂工作压力低于320公斤/厘米2，工作温度为-20～4500C的碳钢、低合金钢、不锈钢和耐热钢管道的维护和检修。工作温度低于-200C或高于4500C的工艺及热力管道，需遵守低温或高温的设计规定。二．工艺管道的分类：类别工作压力（kgf/cm2）工作温度(0C)高压管道100～320-50～460中低压管道Ⅰ64～100450～800-140～-45Ⅱ40～64350～450-45～-30Ⅲ16～40200～350-30～-20Ⅳ≤16-2
中药制药企业可行性分析报告.doc
目录TOC\o"1-2"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc392257588"1项目总论PAGEREF_Toc392257588\h1HYPERLINK\l"_Toc392257589"1.1项目基本情况PAGEREF_Toc392257589\h1HYPERLINK\l"_Toc392257590"1.2可行性研究报告编制单位PAGEREF_Toc392257590\h1HYPERLINK\l"_Toc392257591"1.3可行性研究的依据PA
第23章血管紧张素抑制药.ppt
肾素－血管紧张素-醛固酮系统激肽系统(Renin-angiotensin-aldosteronesystemRAAS)(kininsystem)血浆组织血管紧张素原(肝)激肽原肾素(肾)激肽释放酶血管紧张素Ⅰ(血浆)缓激肽(BK)心,血管的糜酶ACE(肺/血浆)ACE血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)肾,心,脑,血管分泌失活B2-RPLC(+)血管紧多数AT1-R少数AT2-R张素Ⅲ长期NOS+胞内钙IP3醛固酮心+NA心血管细胞凋亡NOPLA2血管+,CA增生水钠储留血管扩张PGI2血压血压,抗心,血管增生Ang
制药专业毕业生实习报告.docx
制药专业毕业生实习报告制药专业毕业生实习报告2022-01-1002:00:02小编：admin在实习伊始，为了弥补我们对于今后工作环境有所了解，老师带领我们参观了两家获得GMP认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂，在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识，有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观两家获得GMP认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小，与周围的简陋建筑不同，这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气
现代华陀炼丹术－生物制药.ppt
認識生物製藥檢驗試劑目前市面上檢驗試劑依用途可分為家用檢驗試劑醫療檢測用檢驗試劑腸病毒71型快速檢驗試劑藥物濫用的檢測檢驗試劑之未來方向:我國目前生物製藥的發展製藥業產業介紹台灣生技製藥工業之現況與展望我國與新加坡生技發展之比較目前國內藥廠面臨的問題肉毒桿菌肉毒桿菌素發展歷史為什麼能放鬆肌肉,減少痙攣?肉毒桿菌素用途疫苗疫苗現有的疫苗分成數種：死亡的細菌疫苗:傷寒疫苗滅毒的活菌疫苗:麻疹疫苗細菌性疫苗:霍亂疫苗未來的發展趨勢生技醫藥品市場表1-1美國生技產業發展三大方向生技醫藥品發展趨勢展望未來生技／醫藥
制药专用设备概述培训课件.ppt
制药专用设备概述液体灭菌制剂生产专用设备一、注射剂设备水注射剂灭菌工艺的生产流程包括安瓿的洗涤、干燥灭菌、灌封、灭菌检漏、灯检、印字包装等工序组成。1、喷淋式安瓿洗瓶机组甩水机2、气水喷射式安瓿洗瓶机组3、超声波安瓿洗瓶机整个清洗过程可概括为：（二）安瓿干燥灭菌设备无菌：是指物体或一定介质中没有任何活的微生物存在。即无论用任何方法（或通过任何途经）都鉴定不出活的微生物体来。灭菌：应用物理或化学等方法将物体上或介质中所有的微生物及其芽胞（包括致病的和非致病的微生物）全部杀死，即获得无菌状态的总过程。所使用的
原研药与仿制药的差异培训课件.ppt
原研药与仿制药的差异主要内容何为原研药与仿制药？平其能.原创新药的价值。临床药物治疗杂志。2007,5(2)：10-13仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。主要内容原研药与仿制药品的异同研发过程不同过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右，不过最近的一项数据表明开发一个新药的费用远不止这些。仿制药：缺乏严格的研发/临床的验证过程，只是完成化合物的合成原研药与仿制药的批准要求差异19.翁新愚.国外医学中医中药分册。2003；25（1）：3-8生物等效
生物制药的基本技术培训课件.ppt
生物制药的基本技术生物制药是把生物体内的具有生物活性的基本物质，保持原来的结构和功能，又能在含有多种物质的液相或固相中较高纯度的分离出来。它是一项严格、细致、复杂的工艺过程，涉及物理、化学、生物学、工程等方面的知识和操作技术。1.中心的问题：（1）、标准化方法？标准化包括制订标准和贯彻标准的全部过程（2）、如何发现或研制新药？对于一个新研制的生物药物，从查阅文献开始，到探索实验、条件考察（记录客观）、总结制定工艺规程、制定分析鉴定方法，再进行中试放大，全面考察工艺是否成熟，是否稳定等。1、提取法(Extr
