答疑安排：6.17日8：00-12：00东办公楼408考试时间：6.17日下午16：00-18：00有机化学总结一、考试大纲命名顺反异构（顺、反和Z、E）光学异构体的命名(R、S标记法):光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。根据投影式判断构型，首先要明确在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，从大到小，顺时针为R，逆时针为S二、判断要求掌握诱导效应和共轭效应产生的原因及特点，能用电子效应解释碳正离子、碳负离子和游离基的稳定性；取代基对羧酸、酚酸性的影响及对胺碱性的影响；苯及类似苯类物质的取代基定位效应三、有机化合物的基本反应1、加成反应（1）亲电加成（烯、炔、环丙烷）(2)亲核加成（炔、醛酮）(3)自由基加成（烯、2、消除反应（卤代烷、醇）(1)卤代烃脱卤化氢(2)醇的消除3、取代反应⑴、亲电取代（芳香烃）⑵、亲核取代（卤代烃、羧酸衍生物）⑶、自由基取代4、氧化还原反应⑵、还原反应5、缩合反应(醛、酮、羧酸衍生物）含有α氢的酯在强碱条件下发生克莱森酯缩合，两分子酯之间脱去一分子醇生成β酮酸酯。要掌握反应条件及在实际中的应用，有机合成中广泛应用的乙酰乙酸乙酯就是通过此反应制备的。除了上述五种类型的反应之外，还要求重点要掌握重氮化反应、醛酮卤仿反应等如何实现NO2与OH的转换小环化合物的反应性（亲电、自由基）