有机化学（I）期末复习Nomenclatureoforganicchemistrycompounds一、选择主官能团（母体）二、选择主链三、位次编号四、书写名称的原则五、各类有机物命名2、不饱和烃3、烯炔4、单环脂肪烃5、桥环化合物1,2,4-三甲基二环[4.3.0]壬烷6、螺环化合物螺环烃的命名：位次-取代基基名螺[x.y.z]某烃7、单环芳烃8、多环芳烃9、卤代烃选择含有羟基的最长链作为主链，从靠近羟基一端开始编号。11、酚12、醚C选主链——含有羰基的最长碳链为主链。C六、构型异构体的命名2、对映异构（R/S法）顺序最小的原子(或基团)在竖线上,顺时针排列为R构型,逆时针排列为S构型。有机化合物的化学性质一、烷烃3、卤化反应（取代反应）二、烯烃（2）与HX加成比较：（3）与X2/HXO加成（得到α卤代醇）（4）与H2O加成（得到顺马氏产物）（5）硼氢化反应（顺式加成，得到反马氏产物）2、催化氢化（Catalytichydrogenation）3、氧化氢化（OxidationReaction）采用适量的冷KMnO4，在中性或稀碱条件下氧化烯烃可以得到邻位二醇。（3）与过氧酸反应4、α－H的取代反应三、炔烃（3）与H2O加成（得到顺马氏产物）（5）炔烃的酸性末端炔烃与醛酮的加成（6）氧化反应（7）还原反应四、共轭二烯烃（2）Diels-Alder反应（双烯合成）五、环烷烃六、芳香烃①烷基化反应②酰基化反应酰基化与烷基化不同之处氧化规律：①不管支链多长，氧化都得到苯甲酸②不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成甲酸③不含α-H的支链不能氧化。2.破环氧化（氧化剂：V2O5）（4）（4）定位基效应①原取代基只有一个Cl②转换基团时机氯甲基化反应芳香性七、卤代烃小结：影响亲核取代反应的诸因素的综合分析（2）消去反应消去消去反应的立体化学（3）与金属反应格氏试剂遇到含有活泼氢的化合物，很快发生反应，生成烃：②有机锂化合物（4）还原反应卤代烷的稳定性：乙烯式＞孤立式＞烯丙式八、醇Saytzeff规律在一些特殊的催化剂下，例如PCC，伯醇可以氧化成醛。八、酚九、醚3.环醚的反应碱性条件下与NaOH、RONa、ArONa、NH3等强亲核试剂反应九、醛和酮1.羰基上的亲核加成反应③与醇加成⑤与品红醛(Schiff)试剂反应⑦维狄希(wittig)反应还原①还原成醇②还原成烃①弱氧化剂氧化②强氧化剂氧化③过氧酸的氧化（Baeyer-Villiger）反应C5.α-H的反应②羟醛缩合交叉羟醛缩合反应：⒈共轭加成含活泼亚甲基化合物如CH2(COOC2H5)2、C6H5CH2CN、R–CH2NO2等在强碱（如NaOH、C2H5ONa）作用下与α,β-不饱和醛酮作用——称为麦克尔反应。