会计学（3）脂环酸和芳香酸。把碳环作为取代基。若碳环上有几个羧基时，应标明(biāomíng)羧基的相对位置。3-环己基丙酸酰基乙酸(yǐsuān)模型图羧基(suōjī)是一个整体，失去了羟基和羰基各自典型的性质。1、官能团的反应(fǎnyìng)羧酸的酸性(suānxìnɡ)比碳酸、氢氰酸强；比硫酸、盐酸、磷酸等弱。②酸酐(suāngān)的生成③酰胺的生成(shēnɡchénɡ)酯化反应的机理属于(shǔyú)加成—消除机理：3、还原(huányuán)反应在实验室用来(yònɡlái)制备甲烷。④己二酸和庚二酸在氢氧化钡作用下脱羧和脱水同时(tóngshí)进行，生成环酮。⑤在动植物体内(tǐnèi)酶催化下的脱羧。氯代酸是合成农药和药物(yàowù)的重要原料9.1.4代表(dàibiǎo)化合物乙（酸）丙（酸）酐如果,—NH2的氢原子被脂肪烃基取代，需在酰胺名称(míngchēng)的前面加字母“N”以表示烃基是连接在氨基的氮原子上。丙酸乙酯练习(liànxí)：当酰胺氮原子上的氢被烷基取代后，分子间不能形成氢键(qīnɡjiàn)，熔点和沸点因之降低。L=Cl、Br、I、OR、OCOR、NH2、NHR酸和碱都能催化酯和酰胺的水解(shuǐjiě)，反应机理见书P246。2、醇解4、酰胺的特性(tèxìng)②酰胺的霍夫曼（HofmannAW）降解(jiànɡjiě)反应5、酯缩合(suōhé)反应9.2.4乙酰乙酸乙酯2.取代(qǔdài)反应能使溴的的四氯化碳溶液褪色；能与钠反应(fǎnyìng)放出氢气；能与三氯化铁溶液显色。从结构可知亚甲基上的氢酸性越强，平衡(pínghéng)体系中烯醇式的百分含量越高。9.3取代(qǔdài)酸2-羟基(qiǎngjī)丙酸乳酸2-羟基(qiǎngjī)苯甲酸水杨酸β-氧代丁酸β-丁酮酸3-丁酮酸1.羟基(qiǎngjī)酸的化学性质②氧化(yǎnghuà)反应：2.羰基(tānɡjī)酸的化学性质9.3.3取代(qǔdài)酸的代表化合物