会计学一概述二血清学水平1放射免疫分析（一）固相RIA和免疫放射测量法（IRMA）的灵敏度、特异性、稳定性及测量范围均优于液相竞争法；尤其是不需要使用离心机进行分离，简化了操作步骤，提高了检测的精密度；活化试管RIA和IRMA技术系共价键结合，包被均一，稳定性好，实现了分析技术一步法，易于实现自动化分析。2酶免疫分析（一）酶联免疫荧光测量法（ELIFA）同时兼具酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光免疫分析（FIA）两种方法的优点，其灵敏度较传统的ELISA明显提高，最小检出值达10-15mol/L。增强发光酶免疫分析法（ELEIA）是20世纪80年代后期发展起来的新型免疫分析技术，其特点是：酶促增强发光信号，且发光信号保持稳定，该方法的最小检出值达10-20mol/L。3化学发光免疫分析（一）近年来，免疫电化学发光（IECL）技术正在快速发展。这一方法具有灵敏、快速、稳定、选择性强、重现性好、易于操作、方法灵活多样的优点。它是集电化学发光、生物素—抗生物素、免疫分析，并由固相免疫分析发展起来的磁微球等技术于一体，是众多学科交叉的研究领域。IECL分析方法多样，广泛地应用于抗原、半抗原和抗体的免疫检测，其线性范围也较宽，符合临床检验的需要。IECL技术的发展趋势在于合成新的发光标记物，优化标记技术和免疫分析方法。4时间分辨荧光免疫分析（一）运用Eu3＋标记物重组G蛋白作为通用示踪物极大地提高了标记化合物的质量，有利于降低非特异性结合。提高半抗原标记率将方法的灵敏度提高到一个新水平，以适应生物样品中浓度很低的物质的测定。一种将半抗原和聚赖氨酸结合作为标记Eu3＋的前体；一种将链亲和素与甲状腺素球蛋白结合作为标记Eu3＋的前体。利用这两种人工合成的标记前体制备的Eu3＋标记物，将方法的灵敏度提高了1－2个数量级。五电镜水平三组织化学水平常规标本中约5％－15％疑难病例和恶性肿瘤需采用免疫组化进行鉴别诊断和预后分析。PorterD利用mRNA原位杂交检测细胞水平基因表达，在组织芯片上免疫组织化学检测乳房导管原位癌和浸润癌病理学特征和临床意义。图像分析技术可以定量测定组织切片上肿瘤细胞DNA量和形态学分析，对判断肿瘤恶性程度及预后具有重要临床价值。四细胞水平六分子水平七生物芯片水平八表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术（一）生物样品（如血清、细胞）缺陷及进一步改进：SELDI-TOF-MS自身也存在一定的缺陷，需要进一步的完善，如应保证操作平台的稳定性，可设计相应的蛋白芯片试剂盒，降低耗材成本，便于推广。