引言材料与方法结果与分析致谢引言线虫分类鉴定对于培育抗病品种、控制其危害意义非常重大传统形态学鉴定：以形态学、解剖学特征、结合形态测量值为依据缺点：表现型特征不稳定特征多样性少和形态特征测量值重叠某些特征易受环境条件的影响而造成差异需要大量线虫样品大豆胞囊线虫鉴定大豆胞囊线虫鉴定大豆胞囊线虫鉴定大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究线虫胞囊和卵的分离：土样中挑出饱满胞囊---在控温控光温室（16h光、27℃水床)大豆上繁殖大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究线虫胞囊和卵的分离：繁殖30d后取出大豆苗高压水枪强水流冲洗收集胞囊(20和60目)压碎胞囊（100-200-500目）释放卵和J2收集到离心管中2100g离心4min提取DNA用大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究线虫DNA提取:液氮中冰冻---砸碎引物：AB28、TW81RFLP:限制性内切酶(17)AluI,HinfI,HaeIII,BamHI,HindⅡ,HindⅢ,AvaI,ClaI,EcoRI,SstI,XhoI,NcoI,SacI,MboI,AccI,RsaI和Xba。大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究大豆胞囊线虫ISSR研究大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究大豆胞囊线虫rDNA-ITS的PCR扩增结果（1060bp）大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP研究AluI和AvaI酶切SCNrDNA-ITSPCR产物的RFLP分布图结果与分析大豆胞囊线虫ISSR研究采用rDNA-ITS-RFLP方法可区分中国和美洲SCN群体限制性内切酶AvaI酶切中国和美洲的加拿大、阿根廷和美国SCNrDNA-ITS的PCR扩增产物后，产生不同的RFLP片断----用此方法可揭示中国和美洲SCN群体种内的遗传多样性ISSR研究可区分不同地域SCN群体遗传多样性4个引物可得到SCN不同近亲系多态性的谱带2个引物可得到加拿大、阿根廷、美国和中国的SCN群体多态性的谱带此分子标记方法可进行SCN群体不同地域多样性分析致谢请各位专家、教授批评指正