会计学简介(jiǎnjiè)氯霉素结构(jiégòu)和化学名结构(jiégòu)特点立体化学(lìtǐhuàxué)合霉素（Syntomycin）性状(xìngzhuàng)单项选择题8-4．氯霉素的化学(huàxué)结构为B合成(héchéng)沈家祥路线理化(lǐhuà)性质稳定性水解(shuǐjiě)性鉴别(jiànbié)反应鉴别(jiànbié)反应作用(zuòyòng)机理/临床(línchuánꞬ)应用氯霉素滴眼液闪亮(shǎnliànꞬ)眼洁滴眼露15ml前药—成酯合成(héchéng)类似物主要(zhǔyào)学习内容多选题8-38．氯霉素具有下列哪些性质BDEA.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件(tiáojiàn)下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血问：如何使用(shǐyòng)抗生素是安全的，不会产生耐药性？盐酸(yánsuān)克林霉素√克林霉素“先天不足(xiāntiānbùzú)”欣弗夺命并不偶然根据一般化学原理，克林霉素化学性质极不稳定。因其分子中含有硫元素，受热时，硫基分解会产生硫化氢气体或氧化产生二氧化硫等高价化合物。常识即知，硫化物属剧毒物质。克林霉素磷酸酯性质更不稳定；其制成葡萄糖试剂后，产生热源反应(fǎnyìng)的几率远高于一般形态稳定的抗生素药物。克林霉素磷酸酯中的化学成分也极易与葡萄糖中的化学成分相结合，产生直接危及人体健康的糠荃等有关物质。制作克林霉素静脉注射液的主要技术难题也即在于此。由于静脉注射液直接进入人体，其安全标准亦要求更高，尤其对“无菌”要求十分严格。通常注射液采用115℃下30分钟的高温灭菌，温度最低亦应在105℃以上。可是(kěshì)，由于克林霉素上述的不稳定性，其化学性质活泼，如果采用100℃以上的高温灭菌，会使主药成分分解大半，并令药物PH值下降到3.5以下。而人体体液PH值是恒定的，注射液的PH值一旦低于3.5，便可引发酸中毒等不良反应——这比灭菌不足危害更大、更直接。磷霉素单项选择题8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素AA.大环内酯类B.氨基(ānjī)糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类属于大环内酯类抗生素的是CA.克拉维酸B.舒巴坦C.罗红霉素D.头孢克罗E.盐酸林可霉素配比(pèibǐ)选择题[8-16~8-20]DEBACA．泰利霉素B.氨曲南C．甲砜霉素D.阿米卡星E.土霉素8-16．为氨基糖苷类抗生素D.阿米卡星8-17．为四环素类抗生素E.土霉素8-18．为b-内酰胺抗生素B.氨曲南8-19．为大环内酯类抗生素A．泰利霉素8-20．为氯霉素类抗生素C．甲砜霉素配比(pèibǐ)选择题[8-21-8-25]CDBAEA．氯霉素B.头孢噻肟钠C．阿莫西林D.四环素E.克拉维酸8-21．可发生聚合反应C．阿莫西林8-22．在pH2-6条件下易发生差向异构化D.四环素8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B8-24．以1R，2R（-）体供药用A．氯霉素8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂E.克拉维酸Amoxicillin的氨基(ānjī)侧链引起聚合反应稳定性多选题8-39．下列哪些说法不正确AEA.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离(yóulí)的氨基,都会发生类似的聚合反应D.克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差多选题8-37．下列药物中,哪些可以(kěyǐ)口服给药ACEA.琥乙红霉素B.阿米卡星C.阿莫西林D.头孢噻肟E.头孢克洛8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的ACEA.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南8-45．克拉维酸可以(kěyǐ)对下列哪些抗菌药物起增效作用：ABA.阿莫西林B.头孢羟氨苄C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素A.阿莫西林B.阿米卡星C.阿糖胞苷D.阿苯哒唑E.林可霉素1结构中含有酚羟基E.林可霉素2具有苯并咪唑结构D.阿苯哒唑3为β-内酰胺结构A.阿莫西林4为氨基(ānjī)糖苷结构B.阿米卡星5抗代谢类抗肿瘤药C.阿糖胞苷A.氨曲南B.头孢克洛C.多西环素D.美他环素E.林可霉素6含有(hányǒu)N-甲基吡咯烷结构E.林可霉素7含有(hányǒu)磺酸基A.氨曲南8结构中含有(hányǒu)