会计学（二）命名甲基烯丙基醚苯基(běnjī)烯丙基醚3、多元醚的命名：多元醚是根据(gēnjù)相应的多元醇来命名.醚分子中的氧原子采取不等性sp3杂化，醚键键角(jiànjiǎo)接近于109.5°：二、醚的物理性质(wùlǐxìngzhì)(自学)三、醚的化学性质(huàxuéxìngzhì)由于醚是较弱的路易斯碱，所以只有与浓的强酸才能生成盐。该反应可用来分离(fēnlí)、提纯醚或用以鉴别醚。醚也可与路易斯酸形成络合物：（二）醚键断裂(duànliè)的反应2、若是3°烷基(wánjī)和2°烷基(wánjī)则发生SN1，3°烷基(wánjī)生成碘代烷，1°烷基(wánjī)则生成醇。脱水(tuōshuǐ)方式2、环氧化合物的结构最典型(diǎnxíng)的环氧化合物为环氧乙烷，其分子中存在着较大的角张力，不稳定，性质活泼。3、环氧乙烷的开环如何由乙醇(yǐchún)制备正丁醇？对于不对称的取代环氧乙烷，其开环方向与反应的酸碱条件密切相关。（1）碱性条件下开环反应：是按SN2机制进行的。亲核试剂(shìjì)主要进攻含取代基较少（空间位阻小）的碳原子。（2）酸性条件下开环反应：亲核试剂主要(zhǔyào)进攻取代基较多的环碳原子。含有多个(duōɡè)氧亚乙基（）重复结构单元组成的大环多醚叫冠醚。（对称(duìchèn)）二苯并-18-冠-6冠醚的特征：1、结构单元数目不同环的半径(bànjìng)不同；2、分子中含有多个氧原子，有很强的络合性；3、即可溶于水又可溶于有机溶剂。半径(bànjìng)冠醚：2.6~3.2K+：2.66对相转移催化(cuīhuà)反应的解释——Starks催化(cuīhuà)循环图：超分子(fēnzǐ)化学（supermoleculechemistry）分子识别是类似“锁和钥匙”的分子间专一性结合，可以理解(lǐjiě)为底物与给定受体间选择性键合。超分子作用对于某些化学反应过程如催化等具有重要的意义，特别是在生物体系，相当多的生物化学过程离不开这种作用，如底物与蛋白质的作用、酶催化过程、遗传密码的复制、翻译、转录等以及抗体与抗原的作用等等1、醚的结构和命名2、醚和环氧化合物的化学性质：“佯”盐的生成酸催化碳氧键断裂(似SN1)，碱催化碳氧键断裂(似SN2)，环氧乙烷与格氏试剂的反应(fǎnyìng)(制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。2、完成下列转变(zhuǎnbiàn)：由丙烯合成丙异丙醚（无机试剂可任选）；