会计学10.1醚和环氧化合物的命名(mìngmíng)对于烃基部分简单的混醚：烃基＋烃基＋“醚”“优先”的烃基放在后面(hòumian)芳基放在前面乙基乙烯基醚对于结构复杂的醚：较大的烃基作为(zuòwéi)母体，烃氧基作为(zuòwéi)取代基。1-乙氧基-4-甲苯(jiǎběn)(1-Ethoxy-4-methylbenzene)环氧化合物：环氧某烃环醚：按杂环化合物命名(mìngmíng)10.2醚和环氧化合物的结构(jiégòu)环氧化合物的结构(jiégòu)10.3醚的物理性质(wùlǐxìngzhì)(略)10.4醚的波谱性质波数/cm-1一种Lewis碱pKb≈17.5酸催化碳–氧键断裂(duànliè)(CH3)3C–3、过氧化物(ꞬuòyǎnꞬhuàwù)的形成：重排反应(fǎnyìng)机理：/当两个邻位均被占有时，取代(qǔdài)发生在对位：环氧乙烷由于(yóuyú)存在较大角张力，性质活泼,容易与亲核试剂（如H2O、HX、ROH、NH3、RMgX等）发生亲核取代反应而开环。在酸催化下，环氧化合物发生亲核取代反应(fǎnyìng)，开环生成2-取代乙醇：不对称的环氧化合物在酸催化下，发生SN2反应，Nu:优先进攻取代(qǔdài)较多的C原子：碱催化(cuīhuà)碳–氧键断裂空间(kōngjiān)效应决定碱性开环方向；电子效应决定酸性开环方向。酸催化下，Nu:优先进攻(jìngōng)取代较多的C原子：SN1/环氧化合物与Grignard试剂(shìjì)的反应不对称(duìchèn)的环氧化合物与Grignard试剂作用，属于碱催化下的开环反应，试剂进攻取代较少的C原子：10.6醚和环氧化合物的制法环氧乙烷：合成(héchéng)法反应(fǎnyìng)特点：合成(héchéng)混合醚时，选支链少的为卤代烃，支链多的为烷氧负离子。芳香(fāngxiāng)醚的合成：(2)合成(héchéng)环醚影响反应(fǎnyìng)的因素：X与–OH的距离愈小，愈易反应(fǎnyìng)；环张力愈小，愈易反应(fǎnyìng)。例如：在碱的催化下，醇与炔烃发生(fāshēng)亲核加成反应，烯基醚：环氧化合物的制备(zhìbèi)：/本章(běnzhānꞬ)作业1990年美国污染防止法案(PollutionPreventionAct)1995年美国国家环境技术战略：2020年废物减少40-50%，装置消耗原材料减少20-25%1995年美国设立：“总统绿色化学挑战奖”我国进行(jìnxíng)绿色化学的研究有10年的历史环境无害(wúhài)化学(Environmentalbenignchemistry)环境友好化学(Environmentalfriendlychemistry)清洁化学(Cleanchemistry)绿色化学：从源头消除污染的一项措施，是利用化学防止(fángzhǐ)污染的一门科学。绿色化学12条规则：防止废物(fèiwù)生成比其生成后再处理更好。合成方法使原料最大量地进入产品之中。原料、中间产物和最终产品均对人类和环境无害、无毒。(4)化工产品：具有高效的功能，同时减少毒性。(5)尽可能避免使用溶剂、助剂，选用无毒无害的助剂。(6)降低能耗，最好采用常温、常压下的合成方法。(7)原料采用可再生性资源代替消耗性资源。(8)尽量不用不必要的衍生物，如：限制性基团、保护/去保护基团、临时调变物理/化学工艺。(9)采用高选择性的催化剂。(10)化工产品：使用后能分解成可降解的无害产品。(11)对危害物质(wùzhì)在生成前实行在线监测和控制。(12)选择化学生产过程中的物质(wùzhì)，使化学意外事故的危险性降低到最小程度。绿色化学(huàxué)的基本内容Wittig反应绿色原料的选择使用碳酸二甲酯替代硫酸二甲酯：环境友好介质功能：作为反应的溶剂(róngjì)－取代有机溶剂(róngjì)，提高反应效率(2)超临界CO2喷漆技术金属(jīnshǔ)有机反应高效(ɡāoxiào)催化剂的使用绿色化学产品的设计与制备参考书目感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结