药物临床试验有关法规实施GCP的目的遵循GCP的重要性实施GCP条件药物临床试验文件临床试验准备阶段文件临床试验进行阶段文件临床试验完成后文件药物临床试验质量管理规范第四章第十六条临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条明确了临床试验方案应包括以下内容：（一）试验题目；（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；（九）试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；（十）临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；（十一）中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；（十二）疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；（十五）试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；（十八）临床试验的质量控制与质量保证；（十九）试验相关的伦理学；（二十）临床试验预期的进度和完成日期；（二十一）试验结束后的随访和医疗措施；（二十二）各方承担的职责及其他有关规定；（二十三）参考文献。第十八条临床试验中，若确有需要，可以按规定程序对试验方案作修正。药物临床试验伦理审查工作指导原则（2010年10月）附14知情同意书告知的信息4.1试验目的、应遵循的试验步骤（包括所有侵入性操作）、试验期限。4.2预期的受试者的风险和不便。4.3预期的受益。当受试者没有直接受益时，应告知受试者。4.4受试者可获得的备选治疗，以及备选治疗重要的潜在风险和受益。4.5受试者参加试验是否获得报酬。4.6受试者参加试验是否需要承担费用。4.7能识别受试者身份的有关记录的保密程度，并说明必要时，试验项目申办者、伦理委员会、政府管理部门按规定可以查阅参加试验的受试者资料。4.8如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得的治疗和相应的补偿。4.9说明参加试验是自愿的，可以拒绝参加或有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。4.10当存在有关试验和受试者权利的问题，以及发生试验相关伤害时，有联系人及联系方式。试验药物的药检合格证明核对试验药物药检证明试验药物的核对记录申办者临床试验药物记录单试验单位的签收记录单试验单位试验药物使用记录单研究者退还剩余试验药物的记录剩余试验药物的回收和销毁记录试验药物的使用记录试验用药的保存和试验记录由研究者负责所有受试者的用药情况均应详细记录在原始资料中二临床试验的SOP原则SOPSOP制订程序SOP的修订SOP撰写要点SOP的基本要求SOP的基本格式SOP的实施临床研究部SOP遵循GCP的重要性药物临床试验文件临床试验完成后文件试验药物的药检合格证明核对试验药物药检证明试验药物的核对记录申办者临床试验药物记录单试验单位的签收记录单试验单位试验药物使用记录单研究者退还剩余试验药物的记录剩余试验药物的回收和销毁记录试验药物的使用记录试验用药的保存和试验记录由研究者负责所有受试者的用药情况均应详细记录在原始资料中SOP的修订SOP的实施