第页共NUMPAGES2页第五节苯芳香烃（一）【学习目标】掌握苯的结构及其重要的化学性质【学习重点】苯的化学性质【学习内容】苯的物理性质苯是____色、带有______气味的液体，_____溶于水，密度比水____，熔、沸点较______，且苯有毒。说明：由于苯的熔点较低，只有5.5℃，因此有关苯的实验若需加热，一般用水浴加热，而不用酒精灯直接加热。苯是致癌物质，主要损害人的中枢神经和肝功能，尤其是危及血液和造血器官，易引起白血病和感染败血症等疾病。二.苯的分子结构【探究1】已知1.分子式：【思考】1.根据分子式推断，苯是不是饱和烃?为什么?2.你推测苯能不能使酸性高锰酸钾溶液褪色?如何证明你的判断？结论:2.苯的结构苯分子是结构,各个键的键角都是结论:苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键苯分子的结构式保留了碳碳键.省略了C,H元素符号,C-H键,并不表示单双键交替结构,用下式表示更好:结构式：_________可简写为：____或___________。3.芳香族化合物概念：分子里含有化合物属于芳香族化合物__________是最简单的芳香族化合物,也是最简单的芳烃.【思考】-NO2是不是芳香族化合物?是不是芳烃?分子构型：某分子中所有的C、H原子都处于__________上（具有_______形结构），苯分子中不存在一般的C=C键。苯环中所有的碳原子间的键完全相同，是一种介于C—C和C=C之间的独特的键，键间的夹角为______。苯和甲烷、乙烯、乙炔都属于_______性分子。二.苯的化学性质和用途（一）苯的取代反应1、苯的卤代反应观察【实验4-14】思考:(1)装置特点:;水面(2)长导管的作用:;(3)加药品的顺序是(4)铁粉的作用:(真正的催化剂是)(5)三个现象:导管口的;烧瓶中的现象;滴入硝酸银后(6)将反应的混合物倒入水中的现象是什么?(7)溴苯的物理性质如何?比水,于水,状(8)如何除去溴苯中的溴?_________________,溶液洗,再,蒸馏。(9)反应方程式【练习】写苯与氯气在铁催化下反应的方程式2、苯的硝化反应(1)装置特点:;温度计位置;水浴的水面高度(2)药品加入的顺序:先再冷却到℃，再加入(3)水浴温度:℃(4)浓硫酸的作用:，【观察、思考】硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯净时的颜色有什么不同?要想得到纯净的硝基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯的毒性如何?(6)化学方程式【补充】硝基苯能被还原成苯胺,苯胺是合成染料的原料-NO2+3Fe+6HCl-NH2+3FeCl+2H2O3、磺化反应(1)概念：叫磺化反应(2)水浴温度:℃【了解】苯磺酸一元强酸，它的酸性和硫酸相当。（二）苯的加成反应苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应（注意发生加成反应的条件）(1)加氢+3H2(2)加氯____________+Cl2C6H6Cl6(六六六：一种农药)（三）氧化反应（苯的燃烧）【思考】苯燃烧时的现象是什么?为什么？（判断依据）(火焰的颜色,有没有黑烟等)〖练习〗1．能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是[]A.苯的一溴代物没有同分异构体B.苯的间位二溴代物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种D.苯的邻位二溴代物只有一种2．苯的二溴代物有三种，则四溴代物种的种类有[]A.1B.2C.3D.43.下列分子中碳碳键的键长由长到短的顺序正确的是[]①苯②乙炔③乙烷④乙烯A②④①③B③①②④C①②④③D③①④②第五节苯芳香烃（二）【学习目标】苯及其同系物在组成、结构、性质上的异同【学习重点】苯及其同系物在组成、结构、性质上的异同【学习内容】三、苯的同系物用-CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是-CH3称甲苯(实为甲基代苯)再用-CH3取代-CH3-CH2CH3乙苯(取代甲基上的H)-CH3-CH3,-CH3、H3C--CH3CH3CH3邻-二甲苯间-二甲苯对-二甲苯即分子式是C8H10含有苯环的同分异构体有4种【思考】它们都是苯的同系物吗？根据？（一）苯的同系物的通式是CnH2n-6（二）苯的同系物的化学性质1、取代反应【说明】苯的同系物都有与苯相似的化学性质参考苯的化学性质下列反应的方程式(1)甲苯与液溴,铁作催化剂(2)乙苯与浓硫酸共热【说明】-CH3的存在,使苯环更易发生取代反应.甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热时苯环上的三个H原子都被取代（注意苯环上被取代H的位置及硝基的