思瑞康作用机制与临床使用的安全性声明思瑞康的药理作用机制喹硫平和去甲喹硫平(活性代谢产物)去甲喹硫平的血药浓度思瑞康的单胺作用机制喹硫平和去甲喹硫平与其它抗精神病药对受体的亲和力比较喹硫平和去甲喹硫平与抗抑郁药对受体的亲和力比较多巴胺介导作用多巴胺介导作用DA受体药理学特点400mg喹硫平喹硫平中度占有D2受体部分激动5-HT1A调节多巴胺和5-HT5-羟色胺介导作用与5-HT2A受体结合可能有助于改善心境和认知功能5-羟色胺介导作用去甲肾上腺素的介导作用去甲喹硫平:独特的NET抑制作用D2思瑞康：广谱的临床药理学特性锥体外系症状长期治疗的变化***p=0.001奥氮平处方信息,1998ESRS评分平均最大改变“思瑞康”的低锥体外系症状乳腺癌“思瑞康”(毫克/日)治疗差异:p<0.001抗精神病药物引起的性功能障碍“思瑞康”长期用药良好的体重状况“思瑞康”引起的嗜睡抗精神病药物对QTc的影响喹硫平治疗老年抑郁患者不良反应喹硫平对老年患者代谢的改变小结