药品经营企业制度（完整版）资料(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）【答案】CONTINUEsettalkonC.SELECT*FROM学生WHERE出生日期>={＾1982-03-20}OR性别=”男”9.如果某记录的备注型字段标志显示为???????????，则表明该字段不再为空。19、在ISO/OSI参考模型中，网络层的主要功能是__B___。?IIF("A"=X,X-"BCD",X+"BCD")②A.关键字段B.SQLUPDATEINPUT"请输入n的值："TONA.replaceall总分with语文+数学+英语药品经营企业制度目录1、企业负责人岗位职责2、质量负责人岗位职责★3、药品购进管理制度4、药品验收管理制度5、药品储存管理制度6、药品陈列管理制度7、药品养护管理制度★8、药品销售管理制度9、拆零药品管理制度10、不合格药品管理制度★11、药品不良反应报告制度12、卫生和人员健康状况管理制度★13、服务质量管理制度14、中药饮片经营管理制度★15、药品分类管理制度16、首营企业和首营品种审核制度注：★标识的制度，要求各企业根据店堂情况，制作精美，悬挂于显著位置。企业负责人岗位职责第一条组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的药品经营活动符合国家法律、法规的要求。第二条指导和监督员工，严格按GSP要求规范药品经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。第三条组织有关人员定期对药品进行检查，防止药品的过期失效或变质等事件的发生。第四条创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到药品的质量要求。第五条负责人员关系的维护和协调；增进团结和谐，提高企业员工的凝聚力。第六条受理顾客意见和药品质量投诉，负责质量事故的处理及报告。第七条负责提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。第八条对本企业经营行为及药品质量承担法律责任，保证企业质量管理体系的有效运行。质量负责人岗位职责第一条贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行。第二条负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。第三条负责首营企业和首营品种的质量审核。第四条协助开展对员工药品质量管理知识的继续教育或培训。第五条负责质量不合格药品的审核，并对不合格药品的处理过程实施监督。第六条负责药品验收、养护的质量管理工作。第七条负责收集和分析药品质量安全信药品购进管理制度第一条进货人员须经专业和有关法律法规培训，考试合格，持证上岗。第二条购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。第三条建立药品购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。购进药品要有合法票据，票据和购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。第四条首营企业与首营品种的审核必须按《首营企业和首营品种审核制度》执行。第五条购进合同中必须明确质量条款，当购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。第六条购进进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件、进口生物制品应有《生物制品进口批件》复印件、进口药材应有《进口药材批件》、实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。第七条定期评审和总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。药品验收管理制度第一条企业必须设质量验收员，验收员必须身体健康，无辨色障碍，经药监部门岗位培训，持证上岗。第二条验收药品必须按照购货合同规定的条款及进货凭证、法定标准，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、批号、供货单位及药品合格证等逐批验收。同时，检查药品的包装是否完整、有无破损、变形、污染，搬动时有无异常声响，有无渗出的水印等。第三条处方药和非处方药进行分类验收，要求标签、说明书上有相应的警示或忠告语。非处方药的包装有国家规定的专有标识。第四条进口药品其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成份、注册证号以及中文说明书；应有符合规定的资质证明。第五条中药材和中药饮片应有包装、并附有质量合格标志。中药材包装应标明品名、产地、供货单位；中药饮片包装标名品名、生产企业、生产日期等；实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。第六条验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。第七条凡验收合格入库的药品，必须详细填写验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年