沈阳市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定标准一、为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，根据总局《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》，制定本评定标准。二、本评定标准适用于对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查。三、本评定标准检查项目共82项，其中关键项目（条款前加“※”）28项，一般项目54项。条款编号规则为：X1.X2.X3,其中X1为《医疗器械经营质量管理规范》中章的顺序号；X2为同一章内条的顺序号；X3为同一条内细化的顺序号。四、现场检查时，应当按照本评定标准中包含的检查项目和所对应的重点检查内容，对医疗器械经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》情况进行检查。五、企业可根据其经营方式、经营范围、经营品种等特点，确定合理缺项项目，并书面说明理由，由检查组予以确认。六、第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可核发和变更按照2.5.1-4.31项检查；第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可延续和其他各类监督检查按照全部项目检查。七、结果判定：1、经营许可检查项目结果判定关键项目一般项目00通过检查0≤10%限期整改0＞10%未通过检查≥1一般项目中不符合项目数比例=一般项目中不符合项目数/(一般项目数总数－一般项目中确认的合理缺项项目数)×100%。限期整改的企业应当在现场检查结束后30天内完成整改并一次性提交整改报告。经复查后，整改项目全部符合要求的，准予许可；在30天内未能提交整改报告或复查仍存在不符合要求项目的，不予许可。2、其他类型监督检查检查项目结果判定关键项目一般项目00通过检查＞0限期整改检查中发现违反《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》有关规定的，应依法依规处理。八、检查组检查结束后应填写《医疗器械经营质量管理规范现场检查表》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查报告》。章条款检查项目重点检查内容节重点查看企业相关制度文件或职责权企业法定代表人或者负责人是医疗器限文件，确认文件内容是否明确企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的械经营质量的主要责任人，全面负责企业主要负责人；查看法定代表人或者负责人2.5.1履行职责的相关记录（如法定代表人或者日常管理。负责人授权文件、任命文件签发，资源配置批准，重大事项决定等），确认其是否全面负责企业日常管理工作。重点查看企业质量组织机构图及所有企业法定代表人或者负责人应当提供部门职能、人员职责管理文件；与员工名册对照，确认企业部门、岗位、人员配置必要的条件，保证质量管理机构或者质量是否与实际一致;检查企业质量管理机构2.5.2或者质量管理人员工作条件（如办公室、管理人员有效履行职责，确保企业按照本办公桌、电话、计算机、网络环境、传真机、档案柜等）配置是否满足有效履行质规范要求经营医疗器械。量管理职责需要。重点查看企业质量负责人任命文件和企业质量负责人负责医疗器械质量管职责权限文件，确认文件是否明确规定质职量负责人具有质量管理裁决权并承担相应理工作，应当独立履行职责，在企业内部的质量管理责任；重点查看质量负责人在※2.6质量管理工作中履行职责的相关记录（如对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相退货管理、不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告等），确认其是否有效独立应的质量管理责任。履行职责。重点查看企业质量管理制度、规定、企业质量管理机构或者质量管理人指导作业书等文件，确认其内容是否包括但不限于上述要求;通过现场谈话等方式员应当履行以下职责：了解企业质量管理人员对职责的熟悉程度，并有重点地抽查质量管理人员行使各※2.7（一）组织制订质量管理制度，指导、种规定的质量管理职责（如对供货者、产品、购货者资质的审核等）的相关记录。监督制度的执行，并对质量管理制度的执责确认企业有效履行上述职责。行情况进行检查、纠正和持续改进；（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；（四）负责对医疗器械供货者、产品、与购货者资质的审核；（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（七）组织验证、校准相关设施设备；制（八）组织医疗器械不良事件的收集与报告；（九）