一、有机反应类型（1）加成反应：亲电加成C=C，C≡C；亲核加成C=O，C≡C，C≡N；带有吸电子基团的加成C=C，如C=C-C=O，C=C-C≡N；自由基加成C=C。（2）取代反应：取代反应有三种：亲电取代，重要的是芳环上H被取代；亲核取代，经常是非H原子被取代；自由基取代，重要的是α取代。（3）消除反应：主要是1，2-消除生成烯，也有1，1-消除生成碳烯。（4）重排反应：常见的是碳正离子重排或其它缺电子的中间体重排。（5）周环反应：包括电环化反应、环加成反应及σ迁移反应。二、反应活性中间体主要活性中间体有：（2）碳正离子含有带正电荷的三价碳原子的化合物叫碳正离子，它具有6个价电子，一般情况下是sp2杂化，平面构型，其稳定性次序为：三、自由基反应自由基反应，通常指有机分子在反应中共价键发生均裂，产生自由基中间体。有自由基参加的反应称为自由基。1自由基（游离基）取代反应(3)链的终止【例5】六、消除反应一对对映体思考题：七、羰基的亲核加成反应(二)加成-消去历程【解】思考题：八、协同反应四元环：加热顺旋，光照对旋六元环：加热对旋，光照顺旋（1）可逆反应（2）协同反应，顺式加成九、亲核取代反应两种历程SN2与SN1SN2历程特点(2)单分子历程（SN1）SN1历程特点SN1和SN2的立体化学SN­1的立体化学SN1历程，常伴有碳正离子的重排：