.实用文档.有机反响类型的总结取代反响〔1〕能发生取代反响的官能团有：醇羟基〔－OH〕、卤原子〔－X〕、羧基〔－COOH〕、酯基〔－COO－〕、肽键〔－CONH－〕等。〔2〕能发生取代反响的有机物种类如下列图所示：2、加成反响1．能发生加成反响的官能团：双键、三键、苯环、羰基〔醛、酮〕等。2．加成反响有两个特点：①反响发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反响后生成物只有一种〔不同于取代反响〕。说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反响。2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反响。3．共轭二烯有两种不同的加成形式。3、消去反响〔1〕能发生消去反响的物质：醇、卤代烃；能发生消去反响的官能团有：醇羟基、卤素原子。〔2〕反响机理：相邻消去发生消去反响，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否那么不能发生消去反响。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反响。4、聚合反响〔1〕加聚反响：烯烃加聚的根本规律：〔2〕缩聚反响：〔1〕二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：〔2〕醇酸的酯化缩聚：此类反响假设单体为一种，那么通式为：假设有两种或两种以上的单体，那么通式为：〔3〕氨基与羧基的缩聚〔1〕氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：〔2〕二元羧酸和二元胺的缩聚：5、氧化反响与复原反响1．氧化反响就是有机物分子里“加氧〞或“去氢〞的反响。能发生氧化反响的物质和官能团：烯〔碳碳双键〕、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯〔碳碳双键〕、炔〔碳碳叁键〕、苯的同系物的氧化反响都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。含醛基的物质〔包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等〕的氧化反响，指银镜反响及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反响。要注意把握这类反响中官能团的变化及化学方程式的根本形式。2．复原反响是有机物分子里“加氢〞或“去氧〞的反响，其中加氢反响又属加成反响。复原反响具体有：与氢气的加成〔如醛、酮〕、硝基苯的复原。6、酯化反响〔1〕酯化反响的脱水方式：羧酸和醇的酯化反响的脱水方式是：“酸脱羟基醇脱氢〞，羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余局部结合成酯。这种反响的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。〔2〕酚酯的形成不要求掌握，但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯；酚酯的水解也要求掌握。〔3〕酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。7．水解反响能发生水解反响的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等从本质上看，水解反响属于取代反响。注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。〔蛋白质水解，那么是肽键断裂〕8、中和反响、裂化反响及其它反响〔1〕醇、酚、酸分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反响；显色反响等。〔2〕要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比拟：〔注：画√表示可以发生反响〕羟基种类重要代表物与Na与NaOH与Na2CO3与NaHCO3醇羟基乙醇√-----------酚羟基苯酚√√√〔不生成CO2〕----羧基乙酸√√√√〔3〕．显色反响主要掌握：FeCl3遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色〔黄蛋白实验〕；碘水遇淀粉显蓝色。官能团与有机物类别、性质的关系蔗糖：水解、无复原性烃衍生物稠环芳香烃苯及同系物(CnH2n-6)：取代、加成、氧化有机物烷烃(CnH2n+2)：取代、裂解烯烃(CnH2n)：加成、加聚、氧化二烯烃(CnH2n-2)：加成、加聚、氧化炔烃(CnH2n-2)：加成、氧化链状碳原子连接方式烃环状环烷烃(CnH2n)：取代、加成环烯烃(CnH2n-2)：加成、氧化芳香烃碳键是否饱和饱和烃不饱和烃官能团醇,醚(CnH2n+2O)：取代、氧化、消去醛,酮(CnH2nO)：加成、氧化羧酸,酯(CnH2nO2)：酸性、酯化、水解酚,芳香醚,芳香醇:(CnH2n-6O)：取代氨基酸,硝基化合物:(CnH2n+1NO2)糖单糖(C6H12O6):不水解、氧化、加成二糖(C12H22O11)多糖[(C6H10O5)n]麦芽糖：水解、复原性淀粉：水解、无复原性纤维素：水解、无复原性蛋白质：水解、变性、灼烧、颜色反响有机合成推断技巧〔1〕合成原那么：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于别离。〔2〕思路：将原料与产物的结构进行比照，一比碳干的变化，二比官能团的差异。①根据合成过程的反响类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理