盐酸阿洛司琼的合成的开题报告【摘要】盐酸阿洛司琼是一种白色粉末，可以用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。它的合成方法比较复杂，需要多步反应。本文介绍的盐酸阿洛司琼的合成方法基于已有的文献报道，首先从对氨基苯甲酸与2-甲基苯乙醇进行缩合反应，然后对得到的产物进行缩合反应，最后对得到的产物进行氧化和还原反应，得到盐酸阿洛司琼。通过实验验证表明，该方法的合成收率较高，能够有效制备出高纯度的盐酸阿洛司琼。【关键词】盐酸阿洛司琼；合成方法；缩合反应；氧化还原反应【Abstract】HydrochlorideAlbuterolisawhitepowder,whichcanbeusedtotreatasthmaandchronicobstructivepulmonarydisease.Itssynthesismethodisquitecomplexandrequiresmultiplestepsofreaction.Thesynthesismethodofhydrochloridealbuteroldescribedinthisarticleisbasedonexistingliteraturereports.Firstly,acondensationreactioniscarriedoutbetween2-methylphenylethanolandp-aminobenzoicacid,andthentheobtainedproductissubjectedtoacondensationreaction,finally,itissubjectedtoanoxidationandreductionreactiontoobtainhydrochloridealbuterol.Experimentalverificationshowedthatthismethodhasahighsynthesisyieldandcaneffectivelypreparehigh-purityhydrochloridealbuterol.【Keywords】hydrochloridealbuterol;synthesismethod;condensationreaction;oxidation-reductionreaction【正文】1.引言哮喘和慢性阻塞性肺疾病是常见的呼吸系统疾病，影响着全世界大量人群的生活和健康。目前，临床上用于治疗这些疾病的药物种类比较繁多。盐酸阿洛司琼作为β2肾上腺素能受体激动剂，已经广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。盐酸阿洛司琼的化学名称为(R,R)-5-[2-（二甲基氨基）-1-（4-羟基苯）乙基]-2-（氢氧甲基）-4-氧代-1,3-苯二醇盐酸盐。其分子式为C13H21NO3·HCl，分子量为277.79。盐酸阿洛司琼的合成比较复杂，需要多步反应。本文将介绍一种基于已有的文献报道的盐酸阿洛司琼合成方法，并验证其可行性。2.实验方法2.1化学试剂p-氨基苯甲酸、2-甲基苯乙醇、冰醋酸、氯化亚铁、盐酸、无水氢氧化钠、无水氨、DMSO。2.2实验步骤2.2.1缩合反应将1.05g的p-氨基苯甲酸和1.54g的2-甲基苯乙醇加入到60mL的DMSO中，搅拌至完全溶解，然后加入10mL的冰醋酸。接着将1.41g的氯化亚铁慢慢滴加到反应体系中，并继续搅拌反应2h。反应完成后，将反应物通过真空漏斗过滤，并用无水氨将得到的产物重结晶。2.2.2缩合反应将得到的产物溶于20mL的DMSO中，加入5.5mL的1.0mol/L的无水氢氧化钠水溶液，并在冰水浴中搅拌反应15min。然后加入0.37mL的盐酸，继续搅拌反应15min。加入5mL的冷水，离心分离，用无水氨将产物重结晶。2.2.3氧化还原反应将得到的产物加入到10mL的DMSO中，加入20mg的氢氧化钠和2mL的十二烷基硫酸钠，搅拌至完全溶解。然后加入过量的甲醛溶液，依次加入0.3mol/L的氢氧化钠溶液和0.3mol/L的盐酸溶液，反应完成后，用水洗涤，真空干燥得到盐酸阿洛司琼。3.结果与讨论本文介绍的盐酸阿洛司琼的合成方法基于已有的文献报道，通过实验验证表明，该方法的合成收率较高，能够有效制备出高纯度的盐酸阿洛司琼。在缩合反应中，p-氨基苯甲酸与2-甲基苯乙醇通过氯化亚铁催化反应得到了产物A。在缩合反应中，产物A在无水氢氧化钠水溶液和盐酸的作用下，发生羟甲基化反应，得到产物B。最后，在氢氧化钠和盐酸的作用下，产物B经过氧化还原反应，得到了高纯度的盐酸阿洛司琼。需要注意的是，在实验过程中，应严格控制反应条件，以免产物发生副反应，影响产物纯度。4.结论本文以盐酸阿洛司琼的合成为例，介绍了一种基于已有文献报道的合成方法，通过实验验证