新版GSP现场验收程序及问题质量管理部凌慧GSP现场验收整体要求一、首先企业负责人介绍门店人员情况：二、其次质量负责人介绍门店硬件设施：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：三、然后各岗位人员上机进行系统操作：四：现场提问：四：现场提问：四：现场提问：企业负责人和质量负责人问答4、信息联络单的来源：是由公司质量管理部下发在公司QQ群共享，门店下载。5、每个人背熟自己岗位（企业负责人、质量负责人、收货员、养护员、验收员）工作职责和电脑操作流程。6、本店不经营冷藏药品（每个人都要知道）7、培训的提问表上的内容一定要记得（每个人都签了字的参加了培训就要知道）8、新版GSP取消易串味药品说法，增加了阴凉区。9、新版GSP要求拆零复核（复核不一定要药师，普通营业员也可以），每拆一次必须给一份说明书，近效期药品不得拆零，近效期药品销售时应当面告知顾客，拆零药品时每拆一次消毒一次，拆零药袋上面必须注明品名、批号、效期。处方复核必须是药师。10、阴凉柜验证流程质量负责人必须知道（空柜、半柜、满柜、开门、突然断电）11、什么是假药什么是劣药？12、复方特殊药品登记报表销售查询、控制销售数量设定（一个身份证4类药品总和一次不得超过2个最小包装）、处方药锁定、效期报表中颜色区分五：现场验收时常见问题：五：现场验收时常见问题：原卫生部90号令现在变为国家13号令谢谢