大约在70个表现正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人与一个无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/5601．内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交中保持完整和独立性②成对存在③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合3．证据：果蝇的限性遗传2、遗传病类型的判断具体判断依据与方法系谱图分析1）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女3）男女患病机会均等。例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。（1）该致病基因位于染色体上，是遗传病（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为其和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病小孩的几率是。1）往往有隔代的现象2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女3）男女患病机会均等4）近亲婚配发病率增高例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于性遗传病，致病基因位于染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是，她是杂合体的几率是。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为。常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是性基因，你做出判断的理由是：a;b.②该病的致病基因可能位于染色体上，你做出判断的理由是。③Ⅴ2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为，若生出一男孩，该男孩正常的几率为.1）男性患者往往多于女性2）常表现隔代遗传3）女性患者的父亲和儿子一定是患者1．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系()2．所有的基因都位于染色体上()【提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其DNA分子不形成染色体。3．位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示】也可以是相同基因。4．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()【提示】位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。考点一【典例1】(2011年惠州调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于婚配方式婚配方式【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是(下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因（是纯合），请分析回答。（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为和。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为。混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：①男孩患病率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者占的概率。X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清自我挑战1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()两种遗传病概率的计算规律下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是（）解题方法指导——探究基因位置的方法1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，