会计学流行病学(liúxínꞬbìnꞬxué)临床(línchuánꞬ)特点临床(línchuánꞬ)特点Scopeoftheproblem治疗(zhìliáo)目标临床受益反应(fǎnyìng)（ClinicalBenefitResponse,CBR）标准胰腺癌术前放、化疗(huàliáo)胰腺癌术前放化疗胰腺癌术前化疗(huàliáo)胰腺癌术前放化疗胰腺癌术前放化疗胰腺癌术后放化疗胰腺癌术后放化疗胰腺癌术后放化疗胰腺癌术后放化疗晚期(wǎnqī)胰腺癌化疗ResponseRateofConventionalAgents健择（Gemcitabine）胰腺癌化疗(huàliáo)(-2002)作用(zuòyòng)机制多中心、单盲、随机对照剂量：健择：1000mg/m2(30mini.v.)，每周1次，连续7周，随后休息1周。第2个周期(zhōuqī)起，第1,8,15天各1次，每28天为1个周期(zhōuqī)5-FU：600mg/m2(30mini.v.)，每周1次主要观察项：临床受益反应(CBR)次要观察项：生存期；疾病进展时间；肿瘤缓解率Gemcitabine治疗(zhìliáo)胰腺癌StandardInfusionversusFixedDoseRateGemzarResults新药治疗(zhìliáo)胰腺癌Ⅱ期临床健择与其他(qítā)药物的联合Two-DrugCombinationsPhaseIIDataGEM+DDP治疗(zhìliáo)胰腺癌多中心临床研究//以健择为基本药物的联合方案(fāngàn)治疗晚期胰腺癌的Ⅱ-Ⅲ期临床试验，客观有效率多在20%以上，临床受益率、毒性反应虽较过去化疗有所提高，但生存期仍无明显改善。CPT-11+OXA+5FU/LV晚期胰腺癌多中心(zhōngxīn)Ⅲ期临床研究(ASCO2003)/////GEM+CPT-11vsGEMGEM-CPTStudyGEM+DDPvsGEMGEM+DDPvsGEM(Germany)晚期胰腺癌多中心II期临床(línchuánꞬ)研究(ASCO2004)晚期(wǎnqī)胰腺癌多中心随机对照临床研究(GermanyASCO2004)健择耐药的胰腺癌其他(qítā)新药总结(zǒngjié)存在问题(wèntí)和发展方向内容(nèiróng)总结