药物临床试验制度SOP优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）骨科专业药物临床试验标准操作规程（GK—ZD-01）目录一.药物临床试验研究工作制度………………………………………2二.主要研究者资格认定………………………………………………4三.研究者资格认定……………………………………………………6四.护理人员资格认定…………………………………………………8五.药物临床试验专业秘书资格认定…………………………………10六.主要研究者工作职责………………………………………………12七.研究者工作职责……………………………………………………14八.护理人员的工作职责………………………………………………17九.药物临床试验专业秘书的工作职责………………………………19十.药物临床实验病房各级医师的工作职责…………………………21十一.研究者防范事故发生及救治措施的标准操作规范……………26十二.临床试验质量控制标准操作规范………………………………29十三.临床试验项目培训制度…………………………………………34十四.住院受试者临床试验药物的保管制度…………………………36十五.住院受试者临床试验药物发放登记制度………………………38十六.严重不良事件报告制度…………………………………………40十七.骨科仪器设备管理制度…………………………………………42十八.临床实验抢救药品管理制度……………………………………45标准操作规程SOPStandardOperationProcedure标题：药物临床试验研究工作制度（Title）目标：使临床试验规范，试验结果可靠，保护受试者安全（Purpose）单位、专业、项目代码、编号：NMDFY--GK—ZD-01—001（Unit-Specialized-ProjectCode-Number）版本号：02拷贝号：02（Numberoftheedition）（Copxnumber）修改提示：条款生效日期：2021年1月3日（Hintforrevision）（Validsince）执行责任者:骨科专科研究人员盖章：（Responsibility）（Stamp）编写者（签名）：吉日嘎拉日期：2021年1月3日（Editedby）（Date）复审者（签名）：巴图德力根日期：2021年1月3日（Reviewedby）（Date）批准者（签名）：布仁巴图日期：2021年1月3日（Approvedby）（Date）药物临床试验研究工作制度一.蒙（中）药新药临床试验，必须遵循《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验管理规范》、《赫尔辛基宣言》以及《人体生物医学研究国际道德指南》等法规和原则。二.试验前必须确认申办者具有SFDA批件，并获药物临床试验机构管理委员会批准，由机构办公室下达临床试验通知。三.研究者应是具有研究生以上学历、主治医师及以上职称的执业医师，并具有符合试验方案所要求的专业知识、技能和经验，经过GCP培训。四.研究者在试验前必须得到并熟悉临床研究者手册及伦理委员会批准的临床试验方案、CRF表、知情同意书等相关资料。五.试验前研究者和试验相关人员必须接受项目培训。六.试验前对研究者履历及签名样章材料进行备案。七.研究者必须保证受试者在参加临床试验前充分了解有关临床试验的情况下签署知情同意书。八.研究者本着按照实事求是的科学态度，认真完成每一个试验步骤，对临床试验所有的原始资料、数据的真实性负责。九.主要研究者负责审核研究者完成的原始病历及CRF表，确认无误后签字以示负责，并上交药物临床试验机构办公室保存。十.在临床试验结束后，由主要研究者根据试验的统计分析报告，及时做出临床试验中心小结和总结报告。标准操作规程SOPStandardOperationProcedure标题：主要研究者资格认定（Title）目标：明确资格、确保药物临床试验的质量和受试者安全（Purpose）单位、专业、项目代码、编号：NMDFY--GK—ZD-01—002（Unit-Specialized-ProjectCode-Number）版本号：02拷贝号：02（Numberoftheedition）（Copxnumber）修改提示：条款生效日期：2021年1月3日（Hintforrevision）（Validsince）执行责任者:骨科专科研究人员盖章：（Responsibility）（Stamp）编写者（签名）：吉日嘎拉日期：2021年1月3日（Editedby）（Date）复审者（签名）：巴图德力根日期：2021年1月3日（Reviewed