会计学保健食品的政府(zhèngfǔ)监督管理我国保健食品的管理(guǎnlǐ)办法我国保健食品注册(zhùcè)申请的种类我国保健食品注册管理办法施行(shīxíng)开始时间SFDA和地方FDA在保健食品注册(zhùcè)管理中的职责适用本保健食品注册管理(guǎnlǐ)办法的食品能申请(shēnqǐng)保健食品注册的人保健食品批准证书有无(yǒuwú)有效期？如果有，是多少？保健食品批准文号格式(géshi)是怎样的？申请(shēnqǐng)国产保健食品注册申请进口(jìnkǒu)保健食品注册申请变更《国产保健食品批准(pīzhǔn)证书》及其附件所载明内容必须申请(shēnqǐng)保健食品变更的情况不能进行变更(biàngēng)的情况申请变更《进口(jìnkǒu)保健食品批准证书》及其附件所载明内容申请技术转让(jìshùzhuǎnrànꞬ)产品注册申请(shēnqǐng)保健食品再注册什么情形(qíngxing)的保健食品，不予再注册？对不予再注册的保健食品，会有怎么(zěnme)处理？复审(fùshěn)程序怎样？如果对复审决定(juédìng)还有异议，怎么办？保健食品注册(zhùcè)相关者的法律责任和规定在保健食品注册(zhùcè)管理中，对SFDA和各地FDA有何法律规定？如果在审查过程中，需要申请人补充资料(zīliào)的，对申请受理部门和申请人有何要求？如果申请人提交的申请材料存在(cúnzài)有错误，能不能当场更正？在保健食品注册过程(guòchéng)中，SFDA和地方FDA及其工作人员违反规定将依法处理对于违规(wéiꞬuī)的申请人的处理对违反规定检验机构(jīgòu)的处理保健食品必检验包括哪些方面？是否任何检验机构都能进行(jìnxíng)保健食品的检验工作？申请人向检验机构提供的相关(xiāngguān)资料包括内容？检验(jiǎnyàn)机构对产品样品的检验(jiǎnyàn)依据是什么？对暂时(zànshí)没有保健食品检验与评价技术规范的产品，采用什么检验依据？对申请注册(zhùcè)保健食品所需的样品有什么要求？如果检验(jiǎnyàn)机构不能在规定时限内完成检验(jiǎnyàn)工作，怎么办？保健食品批准证书(zhèngshū)遗失或其他原因损毁后，怎么办？SFDA应当注销相应保健食品批准文号(wénhào)的情况？内容(nèiróng)总结