shv药物合成作业oby.doc
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1.1.卤化反应在有机合成中的应用卤化反应在有机合成中的应用2.2.比较比较XX22、、HXHX、、HOXHOX对双键的离子型加成反应的机理有何对双键的离子型加成反应的机理有何异同点,怎样判断加成方向。异同点,怎样判断加成方向。33、归纳一下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些、归纳一下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些??它们的主要理化性它们的主要理化性质及应用范围质及应用范围??44、完成下列反应,写出其主要生成物:、完成下列反应,写出其主要生成物:55、解释该反应机理:、解释该反应机理:66.下列反应选何种卤化剂为好.下列反应选何种卤化剂为好??77.完成下列反应,写出主要的试剂及反应条件.完成下列反应,写出主要的试剂及反应条件::一、烃化剂的种类有哪些进行甲??化和乙基化反应时,应一、烃化剂的种类有哪些进行甲基化和乙基化反应时,应选用那些烃化剂引入较大烃基时选用那些烃化剂为好选用那些烃化剂引入较大烃基时选用那些烃化剂为好二二用于制备较纯的伯胺的方ㄓ心羌钢?用于制备较纯的伯胺的方法有那几种三、相转移催化反应机理三、相转移催化反应机理四、烃化反应制备四、烃化反应制备RR--OO--R1R1时,怎样考虑起始原料及烃化剂的时,怎样考虑起始原料及烃化剂的结构结合下列产品的制备设计其最佳的制法。结构结合下列产品的制备设计其最佳的制法。BrCH2CH2CH2BrCCNHOOANH2-NH2BOC2H5HOCH2OC2H5C2H5OCHCH3C2H5作业作业::11、简要说明芳烃的、简要说明芳烃的CC一酰化(一酰化(FF--CC反应)的历程、影反应)的历程、影响因素及应用。响因素及应用。22、完成下列反应:、完成下列反应:+Cl(CH2)3COClAlCl3+ClOCCOOHCH3CH3EtOHH2SO4选择适当的试剂和催化剂完成下列反应选择适当的试剂和催化剂完成下列反应NHCH3NO2N-COCH3NO2H3COHOHOHCHOHOCOOHOHCl+NH2ClNO2HONHCOClNO2Cl作业作业名词解释名词解释1.α1.α--羟烷基化反应,羟烷基化反应,αα--卤烷基化反应,卤烷基化反应,αα--胺烷基胺烷基化反应,化反应,Wittig,MichaelWittig,Michael反应,安息香缩合反应,安息香缩合2.2.完成反应完成反应1)OCHO+CH3CHOH2)CH3NO2+HCHO+HNEt2OEt3)COPhCOPh+(EtO)2POCH2PhNaH4)OO+Ph3P=CHCH35)CHO+H2CCNCOOC2H511一般重排反应的推动力是什么一般重排反应的推动力是什么2Wagner2Wagner--MeerweinMeerwein重排中,获得重排中,获得CC++的途的途径有那几种径有那几种33在在BackmannBackmann重排中常用的催化剂有那几种重排中常用的催化剂有那几种44完成下列反应,并注明反应名称完成下列反应,并注明反应名称OHOHH+(CH3)3CCH2ClAg+OCH3H2NOHH+OOOH-CCNCH3CH3PhPhOHNaOCl/CH3OHCONO2CF3CO3HCOClCH2N2PhCO2Ag/EtOHCNNH2OHH+一、回答问题一、回答问题11、、OppennauerOppennauer氧化氧化,,写出反应通式。写出反应通式。22、碳酸银为氧化剂的特点、碳酸银为氧化剂的特点33、烯键环氧化所用的氧化剂。、烯键环氧化所用的氧化剂。44、活性二氧化锰的氧化特点。、活性二氧化锰的氧化特点。55、、DakinDakin反应的机理、反应条件及其应反应的机理、反应条件及其应用用二、二、解释下列名词解释下列名词CollinsCollins???剂试剂;;EatardEatard试剂;试剂;JonesJones试剂试剂;;WoodwardWoodward氧化氧化二、完成下列反应二、完成下列反应CHCHCH2OHPCCCrO3-Ac2OH2SO4CH3CH3CH3CAN/50%AcOHCH3H3COH3COCOCH3SeO2/AcOHCH2OHMnO2OHOHPb(OAc)4CH3CH3I2/CH3COAgHOAc/H2OOsO4/NaIO4三、写出下列反应的主要试剂和反应条件三、写出下列反应的主要试剂和反应条件CHOCHOOHOHOOH3COH3COCHOHCH2CH2OHH3COH3COCOCH2CH2OH11、简要说明黄鸣龙反应条件及特点。、简要说明黄鸣龙反应条件及特点。22、硝基苯可用哪些催化剂进行催化氢化原、硝基苯可用哪些催化剂进行催化氢化原33、完成反应、完成反应NO2NO2NaS/N