羧酸衍生物1、羧酸衍生物得结构2、羧酸衍生物得命名酰胺——由相应酸得酰基和“胺”组成她得名称。若氮上有取代基,在烃基名称前加N标出。②二分子不同一元羧酸所得得酐叫混酐。酯——以相应得酸和醇来命名,酸在前,醇在后,叫“某酸某酯”。而多元醇得酯,一般把酸放在后,叫“某醇某酸酯”。羧酸衍生物得分子中都含有C=O基,因此她们都就是极性得化合物。羰基①水解酯水解就是可逆过程,但在OH-条件下水解生成盐,平衡破坏,水解可进行到底。大家有疑问的，可以询问和交流叔醇得酯水解只能用新(烷氧键断裂,单分子反应)得机理来解释。②醇解酰氯醇解可用来合成较难直接由羧酸酯化得酚酯。CH2=CHCOOCH3+C4H9OHCH2=CHCOOC4H9+CH3OH③氨(胺)解④酰基上亲核取代反应机理⑤羧酸衍生物酰化反应得相对活性羧酸衍生物均具有不饱和键,可以多种方法进行还原,不同衍生物以不同得还原方法得到不同得还原产物。还原剂为:LiAlH4、NaBH4、H2/Ni、Pd、Pt时产物为醇。总结:通式：酰卤酸酐与格氏试剂在室温下也可以得到酮。CH3COOC2H5+CH3CH2MgBr注意:这里又提供了一种合成醇得方法。例如:合成4、酰胺氮原子上得反应——酰胺得个性(B)酰胺脱水-CH2-NH2各类羧酸衍生物一般都可直接从相应得羧酸制得,有时也可以从一种羧酸衍生物变成另一种羧酸衍生物。说明(i)反应原料就是羧酸,反应试剂就是SOCl2、PCl3、PCl5。(ii)反应需在无水条件下进行。(iii)产物酰卤通常都通过蒸馏方法提纯,所以试剂、副产物与产物得沸点要有较大得差别。②制备单纯得酸酐------羧酸得脱水(甲酸除外)如果能生成稳定得五、六元环酸酐得二元羧酸,则更易脱水,只须加热而不用脱水剂。酰氯醇解可用来合成较难直接由羧酸酯化得酚酯。4、酰胺得制备