13.4.4还原反应用氢化铝锂还原(2)用金属钠–醇还原(3)Rosenmund还原13.4.5与有机金属试剂的反应13.4.6酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性酰胺的酸碱性(2)酰胺脱水(3)Hofmann降解反应13.5碳酸衍生物图13.1乙酰氯的分子球棍模型图13.3乙酸乙酯的分子球棍模型图13.4乙酰胺的分子球棍模型13.1羧酸衍生物(carboxylicacidderivatives)的命名N,N–二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide)(DMF)13.3羧酸衍生物的波谱性质σ羧酸衍生物的NMR:腈水解成羧酸(2)醇解酯交换反应皂化反应(saponification)机理：13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性离去基团的碱性:酰胺腈用LiAlH(OR)3还原：油酸乙酯1molRMgX，低温，生成酮13.4.6酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性(3)Hofmann降解反应第二步：N–溴代酰胺失去质子后，重排成异氰酸酯：本章小结：1、羧酸衍生物的命名──酰卤和酰胺以所含酰基结构命名；酸酐、酯是根据来源的酸和醇命名。2、羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应活性由快到慢是：水解＞醇解＞氨解酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺3、酰胺与Br2/NaOH（或NaOBr）作用发生Hofmann降解反应，用于合成伯胺。第十三章练习（P461-464）：（一的1~4小题）（四的1、2、3、5、7小题）（五的1、2、3小题）（六）（八题的1、3小题）