基于细胞间信号转导的药物设计第二章基于细胞间信号转导的药物设计信号与信号转导的物质基础信号与信号转导的物质基础信号与信号转导的物质基础化学信号分子（第一信使）信号分子的特性信号分子的产生与释放信号分子的灭活与消除细胞的信号接受系统细胞的信号接受系统细胞内信号转导系统（第二信使）胞内信使环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）cAMP介导的生物学作用cGMP介导的生物学作用cAMP和cGMP在存在上相互消长，在功能上相互拮抗钙离子作为胞内信使细胞的钙转移系统钙信号的产生与终止第三信使对信号转导系统的干预—药物治疗基于调节第二信使的药物设计调节第二信使的药物设计调节第二信使的药物设计磷酸二酯酶抑制剂的设计磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂—抗炎、抗哮喘磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂调节钙的药物设计调节第三信使的药物设计基于过氧化物增殖因子活化受体（PPAR)配体的药物设计基于抑制基因转录的药物设计第四章基于酶促反应原理的药物设计以酶为靶点的药物设计酶的定义酶促反应动力学特征酶促反应动力学特征酶的激活与抑制酶的抑制作用可逆性抑制剂可逆性抑制剂类型快速可逆抑制剂酶抑制剂的分类酶抑制剂的设计原理基于非共价结合的酶抑制剂的合理设计多底物类似物抑制剂过渡态类似物抑制剂基于共价结合的酶抑制剂的合理设计基于机理抑制剂氨己烯酸抑制GABA转氨酶亲和标记抑制剂伪不可逆抑制剂几种酶抑制剂的设计与应用前列腺素环氧化酶抑制剂COX-2选择性抑制剂的设计COX-2抑制剂分子结构HIV逆转录酶抑制剂HIV逆转录酶抑制剂HMG-CoA还原酶抑制剂神经氨酸酶抑制剂神经氨酸酶抑制剂