有机部分-绪论有机化学的研究对象只含有碳氢两种元素的化合物称作碳氢化合物——烃类，由碳、氢以及其他元素组成的化合物称为烃的衍生物，所以有机化合物可以看做碳氢化合物及其衍生物——烃及其衍生物（例如：CH4、CH3CH2OH），有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。(1)、容易燃烧大多数有机化合物容易燃烧，产生二氧化碳和水，同时放出大量的热。(2)、熔点、沸点低多数有机物在室温下呈气态或液态，呈固态的有机物其熔点也低，一般不超过400℃(3)、多数难溶于水而易溶于有机溶剂(4)、反应速率比较慢；反应复杂、副反应多(5)、分子组成复杂，同分异构现象极为普遍有机化合物的同分异构现象碳链异构体：因碳链不同而引起的异构体;如:互变异构体:因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生官能团异构体立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。(S)-3-羟基丁酸2、R,S构型的确定(S)-(+)-乳酸；逆时针方向运转链状化合物链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，碳环化合物：杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、硫、氮等。官能团：在有机化合物分子中，能体现一类化合物性质的原子或原子团，通常称为官能团或功能基。二按官能团分类有机化合物的常见官能团有机化合物构造式的表达方式有机化学反应的类型和试剂的分类有机化合物的命名【烷wan】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃ting】指碳tan氢qing化合物。1、碳、氢原子的类型伯氢(1°)：伯碳上的氢原子仲氢(2°)：仲碳上的氢原子叔氢(3°)：叔碳上的氢原子2、烃基的命名甲基(Me)乙基(Et)正丙基异丙基丁基仲丁基异丁基叔丁基CH3–CH2–CH2–CH3第一条规则：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为至。第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。4、烷烃的普通命名法(commonnomenclature)（1）碳原子数加“烷”字构成直链烷烃名称。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；十以上用中文序号表示。如：甲烷，十二烷，等。CH3CH2CH3丙烷（2）带有支链时，可用“异”（iso-）、“新”（neo-）等字表示：异(iso-)：含有(CH3)2CH-端基，而别无其它支链的烷烃，则按碳原子总数称“异某烷”新(neo-)：含有端基，而别无其它支链的烷烃，则称“新某烷”构型+取代基+母体系统命名法也叫日内瓦命名法，是1892年日内瓦国际化学会议首次拟定的有机化合物命名原则。后经国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）多次修订，叫IUPAC(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)命名法。我国根据该命名原则，并结合汉字特点，制定了我国的有机化合物系统命名法，即有机化学命名原则。写法规则：(1).取代基名称在母体名称前面；(2).相同的取代基合并，位次用逗号隔开，相同取代基数目用中文表示；(3).位次与基团之间用半字线隔开；(4).基团列出顺序：CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-，n-C4H9，n-C5H11，i-Pr，t-Bu.如2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷系统命名的三个步骤——选主链、编号、写全称。（A）确定主链：链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),侧链位次大小（小的优先，即从离取代基最近的一端开始编号）。（B）编号：按最低系列原则编号。最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。（C）按名称基本格式写出全名。例如：有不同取代基时，按“次序规则”将取代基先后列出，较优基团应后列出.3.命名:中文名称：2,3,5-三甲基己烷英文名称：2,3,5-trimethylhexane1.确定主链：有两个等长的最长链。比侧链数:一长链有四个侧链，另一长链有三个侧链，多的优先。2.编号：第二行取代基编号2,3,4,5;第一行取代基编号3,4,5,6。根据最低系列原则,选第二行编号3.命名：中文名称：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷1.确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。一长链侧链位次为2,4,5;而另一长链侧链位次为2,4,6,小的优先。2.编号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,