天然药物化学黄酮类化合物四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（1）甲醇钠：（2）醋酸钠：（3）醋酸钠/硼酸：在醋酸钠的碱性存在下，硼酸可与分子中的邻二酚羟基络合，引起相应吸收带红移。醋酸钠/硼酸谱带Ⅰ红移12～30nm，示B环有邻二酚羟基；带Ⅱ红移5～10nm，示A环有邻二酚羟基。（4）三氯化铝/盐酸：（4）三氯化铝/盐酸：（4）三氯化铝/盐酸：四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（三）黄酮类化合物的1H-NMR谱四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（四）黄酮类化合物的13C-NMR谱特征四.黄酮类化合物的鉴定与结构测定（四）黄酮类化合物的13C-NMR谱特征思考题：1、黄酮类化合物的结构类型有哪些？分类依据是什么？2、黄酮类化合物的主要鉴别反应有哪些？3、聚酰胺层析法分离黄酮类化合物的原理是什么？常用洗脱剂、洗脱规律是什么？4、黄酮类化合物核磁共振氢谱特征有哪些？5、怎样应用紫外光谱法鉴定黄酮类化合物？某化合物为黄色粉末，分子量432，分子式为C21H20O10；盐酸-镁粉反应呈红色，FeCl3反应呈蓝色，Molish反应呈阳性，酸水解反应检出葡萄糖，波普数据如下：UVλmaxnm：MeOH268,333NaOMe269,301sh,386AlCl3276,300,348,386AlCl3/HCl277,299,341,382NaOAc267,355,387NaOAc/H3BO3267,340,3881H-NMR（DMSO-d6）δ：3.20~3.76（6H，m）4.63~5.41（4H，m）5.08（1H，d，J=7.3Hz）6.46（1H，d，J=2.0Hz）6.84（1H，d，J=2.0Hz）6.87（1H，s）6.97（2H，d，J=8.7Hz）7.96（2H，d，J=8.7Hz）10.39（1H，s，加D2O消失）12.97（1H，s，加D2O消失）13C-NMR（DMSO-d6）δ：60.82，69.77，73.31，76.65，77.38，95.04，99.72，100.13，103.30，105.53，116.19，121.23，128.79，157.13，161.31，161.54，163.15，164.44，182.17某化合物为黄色粉末，分子量432，分子式为C21H20O10；盐酸-镁粉反应呈红色，FeCl3反应呈蓝色，Molish反应呈阳性，酸水解反应检出葡萄糖。推断过程：UVλmaxnm：MeOH268,333NaOMe269,301sh,386（带I红移53nm，示有4‘-OH存在）AlCl3276,300,348,386AlCl3/HCl277,299,341,382（与MeOH谱比较，带I红移49nm，示有5‘-OH而无3‘-OH存在）（与AlCl3谱比较，基本无变化，示无邻二酚羟基）NaOAc267,355,387（带II基本无变化，表明无游离7-OH，或7-OH苷化）NaOAc/H3BO3267,340,388（与NaOAc谱基本一致，示无邻二酚羟基）由分子式C21H20O10可知，只能结合1个葡萄糖，1H-NMR也证实有2个酚羟基；H-1’’为δ5.08，双峰，J=7.3Hz，示为β–葡萄糖苷。No.