运动障碍病的定义运动障碍疾病的特点基底神经节基底节的联系正常帕金森舞蹈病不自主运动的类型：不自主运动的类型：舞蹈征（chorea）舞蹈样动作肝豆状核变性临床表现神经系统症状临床诊断早期诊断基因诊断治疗遗传方式：常染色体显性遗传。基因突变情况：主要遗传基础是IT15基因5’端编码区内的CAG三核苷酸重复扩增。在中国人群中正常个体IT15基因(CAG)n=13-26，主要集中于16，而患者中HD等位基因(CAG)n重复序列的拷贝数大于40。基因诊断方法：PCR扩增，检测有无异常扩增片段。肌张力障碍(dystonia)EtiologyPathologyAgeOnsetInitialSymptoms-DRDInitialSymptoms-PDPrimarySymptomsProgressResponsetoL-dopaMotor-adverseeffects抽动症（Tic）其他不自主运动的类型：帕金森震颤原发性震颤的鉴别运动迟缓运动迟缓的具体表现姿势平衡障碍Posturalinstability题目帕金森不自主运动的类型：早期诊断ResponsetoL-dopa原发性震颤的鉴别运动迟缓姿势平衡障碍