一、苯C苯环上的6个碳碳键长均为1.40×10-10m苯分子中苯环上碳碳原子间存在一种介于单键和双键之间的特殊键结构。芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物（三）化学性质1、氧化反应2、加成反应（与H2)3、取代反应（卤代、硝化、磺化）（1）卤代反应实验思考题：5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？苯的溴代反应改进装置3、苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）（2）硝化反应实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却.②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图.实验步骤:④将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么?2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么?3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么?4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么?5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是什么?3、苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）（3）磺化反应二、苯的同系物（二）苯的同分异构体的排列和命名1、同分异构体的排列2、命名二、苯的同系物实验探究:思考:（三）化学性质2、取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)3、加成反应三、芳香烃的来源及其应用稠环芳香烃稠环芳香烃简介:萘分子式：C10H8性质：无色片状晶体有特殊气味，易升华，是卫生球的主要成分蒽分子式：C14H10性质：无色晶体，易升华1、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（A）①②③④⑤（B）②④⑤③①（C）④②③①⑤（D）②④①⑤③下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（）《烃》知识小结三、烃的物理性质及递变四、烃的主要化学性质五、气体的实验室制法