1.微生物大小测定2.微生物数量测定3.大肠杆菌生长曲线测定学习使用镜台测微尺和目镜测微尺；在显微镜下测定微生物大小。二、试验原理目镜测微尺三、试验器材三、试验步骤三、试验结果1、明确血细胞计数板计数原理。2、掌握使用血细胞计数板进行微生物计数方法。显微镜直接计数法是将小量待测样品悬浮液置于一个尤其含有确定面积和容积载玻片上(又称计菌器)，于显微镜下直接计数一个方法。用于细胞总数测定显微镜直接计数法优点是直观、快速。缺点是所测得结果通常是死菌体和活菌体总和。当前已经有一些方法能够克服这一缺点，如结合活菌染色，微室培养等方法来到达只计数活菌体目标。１个计数室＝１×１mm包含５×５个中方格三、试验器材三、试验步骤三、试验结果经过细菌数量测量了解大肠杆菌生物特征和规律，绘制生长曲线。了解光电比浊计数法原理。学习、掌握光电比浊计数法操作方法。生长曲线将少许纯种单细胞微生物接种到定量液体培养基中，定时取样测定细胞数量，以培养时间为横坐标，以菌数为纵坐标作图，得到一条反应单细胞微生物在整个培养期间菌数改变规律曲线。稀释平板计数法光电比浊法菌种培养不一样时段大肠杆菌。仪器或其它用具分光光度计，比色皿等。开电源，仪器预热20min，将波长调至600nm处。打开样品室，将档光体插入比色皿架，将其推或拉入光路。盖好样品室盖，在TMODE下，按0%T键调零透射比。取出档光体，按100%T/OA键调100%透射比。2.样品测定在600nm波长下，用未接种LB液体培养基作空白对照，分别对培养了0、4、8、12、16和20h大肠杆菌培养液，进行光电比浊测定。对于高浓度大肠杆菌培养液,要用未接种LB培养基进行稀释，使其吸光值不超出1。四、试验结果