专题三----有机推断与合成，专题三----有机推断与合成，有机框图题1.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯HOCOOC2H5A(一种常见的化妆品防霉剂)，①溴水溶液、△②NaOHBC③O2Cu△D④新制的Cu(OH)2悬浊液△CH3C－COOHOH⑤浓硫酸、△其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）：COOCH3[CH2－C]n⑦F⑥CH3OH浓硫酸△E根据上述合成路线回答：⑴有机物A的结构简式____________________。⑵反应④的化学方程式（有机物写结构简式，要注明反应条件）___________________________。：⑶反应③的反应类型（填编号）_____，反应⑤的反应类型（填编号）___A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．酯化反应E．氧化反应__。⑴反应②和⑤的类型：②属于⑵A、F结构简式：A⑶反应③的方程式：反应；⑤属于；F反应；；；。⑷D还可以和新制的银氨溶液反应，化学反应方程式为：4.化学式为C9H10O2的有机物有如下的转化关系：其中F与FeCl3溶液能发生显色反应，从G到H的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。⑷反应③的化学方程式______________________________________。⑸在合成线路中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是。2.某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线如下：请注意：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：R―CH=CH―OH→ORCH2CH请回答下列问题：⑴结构简式：D⑵GH的反应类型：⑶A生成D和E的化学方程式：上述流程中：（?）反应A→B仅发生中和反应，（?）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应②（2）写出结构简式：Y（3）写出B＋E→J的化学方程式（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：3.．某芳香烃A有如下转化关系：反应④F。。。HI⑷BC化学方程式：5、下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应；Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：②H→K③A→B7、2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子――丁烯和乙烯。(1)C分子中的官能团名称是____；化合物B不能发生的反应是___.现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。请按要求填空：⑴写出下列反应的反应类型：①___________，⑥___________，⑧____________。⑵反应②的化学方程式是___________________________________________。a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应(2)反应②的化学方程式是______________________________________。(3)反应②实验中加热的目的是：Ⅰ.____(4)A的结构简式是__________________。(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目___Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯_个。Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应_______；Ⅱ._______________.写出其中任意一个同分异构体的结构简式_____（5）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液pH如下表：实验编号C物质的量浓度（mol?L）NaOH物质的量浓度（mol?L）m0．10．1n0．20．1从m组情况分析，用离子方程式表示该溶液pH＝9的原因n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是6、实验室可利用反应：。来制取甲烷，类似地，-1-1混合溶液的pHpH＝9pH＜7。⑶反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是_________________________________________，物质E的结构简式是__________。⑷反应⑩的化学方程式是________________________________________________。8、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同