称量配料岗位标准操作规程文件名：称量配料岗位标准操作规程编号：制定人：制定日期：版次：修订人：修订日期：印数：审核人：审核日期：颁发部门：批准人：批准日期：生效日期：分发至：修订情况：1.目的：建立标准的称量配料岗位标准操作规程，以确保操作规范进行，从而保证产品的质量。2.范围：适用于口服固体制剂车间称量配料岗位的生产操作。3.责任：车间管理人员、岗位管理人员、岗位操作人员、质量管理部QA对本规程的实施负责。4.内容：班前检查厂房及附属设施检查操作间的顶棚、四壁(包含窗户)、地面及其交接处是否清洁,是否有清洁记录。检查操作间内的所有管道、风口、灯具及附属，与墙壁或顶棚的交接处是否清洁,是否有清洁记录。检查操作间内的水池、地漏是否清洁,是否有清洁记录。(视硬件情况)检查照明设施是否正常。检查进入操作间的水、电供应是否正常,是否满足生产要求。(视硬件情况)捕吸尘设施是否清洁、正常可用。空气净化系统(红色为参照数据，根据生产品种具体情况确定)洁净室的温度是否控制在18~26℃,相对湿度是否控制在45%~65%，是否有记录；要求本生产岗位操作间应保持相对负压，并观察压差指示装置，与相邻房间静压差大于5Pa。确认进入洁净室的空气是否净化,微生物数和尘粒数的监控是否在有效期内，查看是记录，符合生产要求。设备、仪器、量具、衡器生产用设备是否已清洗、消毒(灭菌),状态标志是否明显。生产用仪器、量具、衡器其适用范围和精密度是否符合生产要求,是否有状态标志及校验合格证。设备性能是否良好,并符合生产和称量要求。所有设备、仪器、量具、衡器是否定置放置,处于待生产状态。物料药品生产过程所需物料(原辅料)是否符合药品标准或其它相关标准；是否已经质量检验部门检验；是否有合格证或明显的标签标示可用。文件生产用现行标准文件(技术标准文件、管理标准文件、工作标准文件)是否齐全，并在生产操作间定置位置;上次记录或凭证是否填写完整;是否真实反映生产实际情况；本次生产用记录和凭证是否准备齐全。配料间有质量管理部门检查员核发的清洁合格证、清场合格证及生产许可证，说明配料环境及室内的物品均符合生产要求。生产前准备工作：岗位操作人员到达现场后，应先检查上一班次的清场情况，是否有清场合格证和清洁合格证，并检查是否在有效期内，如超过有效期，则按本岗位“清场岗位操作规程”，进行必要的清场。领取或查验生产许可证、生产指令单及生产文件系统：包括产品工艺规程、岗位标准操作规程、清场标准操作规程、设备设施清洁标准操作规程和生产记录等。配料操作工（至少2人），要详细阅读产品生产指令和产品批配料记录的有关指令。称量配料前再次核对原辅料品名、批号、规格、数量、标示含量、来源等应与检验报告单相符，并准备配料。确认计量器具已清洁，必要时再次按照清洗标准操作规程进行清洗和消毒。准备生产用具，生产用容器具要求清洁、干燥，符合洁净要求。领取原辅料、已处理合格的容器具等，检查需料送料单或前工序的物料交接单，核对品名、批号、数量、规格，并完成质量交接。生产操作操作依据：生产指令单、产品工艺规程、设备标准操作规程。称量人要核对物料品名、代号、批号、合格标记、物理外观及是否在规定的有效期内。确定与主配方一致无误后，按照“原辅料称量管理规程”的称量方法和“主配方”指令准确称量出批主配方规定的处方量，放于规定的容器中，贵细药材或毒麻精神药品的称量配料应在车间QA和车间负责人的监控下称量配料。计量设备的操作应按“设备标准操作规程”进行规范操作，并挂设备状态标示牌。填写称量记录，注明生产品种的品名、批号、批量、规格及称量物料的品名、代号、批号、检验批号、数量、由称量人、复核人签名，注明生产日期，贴于容器外；详细填写称量配料生产记录。将所用原辅料应逐一称量并置于适当容器中，剩余原辅料应封口密闭保存，并在容器外标明原辅料的名称品名、批号、规格、剩余量及称用人签名。操作过程的控制、复核复核人应对上述过程进行监督、复核。必须独立地确认物料经质量管理部门检验合格，原辅料的名称、代号、数量与主配方一致无误，容器外标记准确无误。完成上述复核后，由复核人在容器外物料周转单上签名，并再次复核称量人填写的称量配料生产记录与配料过程准确无误，在复核人项下签名。重点操作的复核、复查应根据操作过程的实际情况，严格执行影响产品质量的重点操作双复核、双签字的规定。确定上述所有称量的物料与称量配料记录完全一致，无多余也无遗漏后，统一放于洁净的垫仓板上，经车间QA检查员复审后，在称量配料生产记录上签字。注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制。每次称量配料只允许