会计学学习(xuéxí)目标第一节驱肠虫药物(yàowù)二、代表(dàibiǎo)药物本品为白色或微黄色针状结晶性粉末，味苦。极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，极微溶于丙酮。熔点为225~230℃。本品为S-构型的左旋体，驱虫作用是外消旋体的2倍，而且毒副作用较低本品水溶液与氢氧化钠溶液共沸，噻唑环被破坏而产生巯基，可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝酰基结合，迅速生成(shēnɡchénɡ)红色配位化合物。本品结构中有叔氮原子，可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸等生物碱沉淀试剂反应。阿苯达唑Albendazole性质(xìngzhì)用途(yòngtú)第二节抗血吸虫病(xuèxīchónꞬbìnꞬ)和抗丝虫病药物二、代表(dàibiǎo)药物第三节抗疟药二、代表(dàibiǎo)药物本品具有手性碳原子，药用品为消旋体．本品水溶液遇三硝基苯酚试液，生成氯喹三硝基苯酚盐黄色沉淀．磷酸氯喹能杀灭红细胞前期疟原虫和配子体，可控制疟疾(nüèji)的复发和传播，但毒性较大。本品能有效地控制疟疾(nüèji)症状，作用快而持久，是治疗疟疾(nüèji)症状发作的有效药物。本品还可用于阿米巴肝脓肿、类风湿关节炎及红斑狼疮等的治疗。本品结构中含有过氧键，是活性必需基团，如脱氧青蒿素完全失去抗疟活性。本品由于水溶性小、口服活性低、复发率高等缺点，双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚和蒿乙醚的结构中引入亲水性基团，分子极性增大(zēnɡdà)，导致抗疟活性减小，因此为了保持和增强抗疟活性，亲脂性是非常重要的。蒿甲醚是由青蒿素结构改造得到的半合成抗疟药，特别对耐氯喹的恶性疟也显较强的活性，作用是青蒿素的10～20倍。目标(mùbiāo)检测内容(nèiróng)总结