蓝细菌Cyanobacteria（一）蓝细菌形态（二）蓝细菌细胞生理特性（三）蓝细菌的繁殖（四）常见的蓝细菌类群蓝细菌的形态蓝细菌细胞生理特性（一）蓝细菌细胞生理特性（二）蓝细菌的繁殖ARCHAEATheUniversalPhylogeneticTreeofLife古细菌的特征细胞壁不含肽聚糖；细胞膜由独特的脂质构成，这些脂质在物理特征、化学组成和链等方面与其他生物大不相同；具有既不同于真细菌，也不同于真核生物的16SrRNA序列特征；对抗生素的敏感性与真核生物相同，而与真细菌不同。是专性厌氧菌，生活于沼泽、污水、水稻田、反刍动物的反刍胃等富含有机质且严格无氧的环境中。有18个属，自养或异养，能利用H2还原CO2产生甲烷（CH4）。这类菌已用于污水处理和沤肥，在将有机物转化为气体燃料甲烷的过程中起重要作用。生活于盐湖、盐田、死海及盐腌制品表面，能够在盐饱和环境中生长，当盐浓度低于10％时不能生长。是严格好氧的化能异养菌，有8个属。在厌氧光照条件下，有些菌株产生一种菌视紫素嵌入细胞质膜中，成为紫膜，使菌体呈现红紫色。紫膜能进行光合作用，将太阳能转换为电能。利用紫膜的能量转换机制，有可能使紫膜成为功能材料用于电子器件，作为生物计算机的光开关、存储器等组装元件。通常生存于含硫的热泉、泥潭、海底热溢口等处。目前已分离到的超嗜热古细菌最适生长温度70-105℃。有18个属，绝大多数专性厌氧，行化能有机营养或化能无机营养，能代谢硫。这类菌的耐高温酶类有很大的应用前景，如PCR技术中所使用的Taq酶就是从水生嗜热菌（T.aquatics）中分离到的，TaqDNA聚合酶的应用，明显提高了PCR的各项性能，才使这一技术得到迅速发展和广泛的应用。是一类无细胞壁、嗜热、嗜酸、行好氧化能有机营养的古细菌。目前已知只有三个种。热原体的基因组极小，与其他原核生物不同的是，其DNA周围裹有结合蛋白，经氨基酸测序比较，其蛋白组分与真核细胞核小体中的组蛋白有一定的同源性。由于古细菌所栖息的环境与地球生命起源初期的环境有许多相似之处，以及古细菌中蕴藏着远多于真细菌和真核生物的、未知的生物学过程和功能，所以深入研究古细菌，不仅有助于阐明生命进化规律的线索，而且有不可估量的生物技术开发前景。螺旋体（spirochete）共同特征大小与形态细胞结构培养和繁殖致病性立克次氏体（Rickettsia）专性寄生、二分裂繁殖DNA、RNA与节肢动物关系密切，寄生在吸血节肢动物体内，或为寄生宿主、或为储存宿主、或同时为传播媒介多形态，革兰染色阴性，大小介于细菌和病毒之间大多是人兽共患病的病原体对多种抗生素敏感形态与结构培养与繁殖致病性最小的细胞生命形式（繁殖单位）：缺乏细胞壁，高度多样性对青霉素不敏感，对四环素.红霉素敏感细胞膜含固醇能通过0.45m滤菌器支原体与L型细菌不同能在无细胞的人工培养基上生长支原体与细胞膜有亲和力具有氧化型或发酵型的产能代谢,在好氧或厌氧条件下生长大小、形状、结构培养和繁殖致病性支原体L型在遗传上与细菌无关与原菌相关，常可以回复细胞膜含高浓度固醇细胞膜不含固醇在一般培养基中稳定大多需高渗培养生长慢，菌落小，菌落稍大直径0.1~0.3mm直径0.5~1.0mm液体培养混浊度极低液体培养有一定混浊度，可粘附于管壁或管底衣原体是一类严格细胞内寄生，有独特发育周期，能通过细菌滤器的原核细胞型微生物.共同特征大小感染性颗粒—原体φ300nm宿主体内的为始体φ500~1000nm形态：原体始体均为原形结构：类似G-细菌的细胞壁细胞培养和动物接种法繁殖方式吸附，吞饮—原始发育，长成始体——始体二分裂繁殖，形成多个原体——原体释放感染新的细胞沙眼和包涵体结膜炎衣原体性病淋巴肉芽肿衣原体鹦鹉热衣原体（鸟粪传播，引起肺炎）